檢測(cè)報(bào)告圖片

第三方檢測(cè)報(bào)告有效期

一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。

組織衍生物檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)有哪些？百檢第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，嚴(yán)格按照組織衍生物檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估。做檢測(cè)，找百檢。我們只做真實(shí)檢測(cè)。

涉及組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)有103條。

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類中，組織 衍生物涉及到實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)、醫(yī)療設(shè)備、制藥學(xué)、消毒和滅菌。

在中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類中，組織 衍生物涉及到醫(yī)療設(shè)備通用要求、醫(yī)藥綜合。

英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

BS EN ISO 22442-1:2015醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

BS EN ISO 22442-1:2008醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

BS EN ISO 22442-1:2020醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物. 風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

BS EN ISO 22442-2:2015醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.來源控制,采集和處理

BS EN ISO 22442-2:2008醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.來源控制,采集和處理

BS EN ISO 22442-2:2020醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物. 來源控制, 采集和處理

18/30375452 DCBS EN ISO 22442-1 利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療設(shè)備 第1部分.風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

18/30380349 DCBS ENISO 22442-2 利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療設(shè)備 第2部分：采購(gòu)、收集和處理的控制

BS EN ISO 22442-3:2008醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.病毒和傳染性海綿狀腦病(TSE)試劑的消滅和/或失效的確認(rèn)

BS EN ISO 22442-3:2007利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 病毒和傳染性海綿狀腦?。═SE）制劑的消除和/或滅活驗(yàn)證

BS EN 12442-3:2000醫(yī)療設(shè)備制造中使用的動(dòng)物組織及其衍生物.第3部分:病毒和傳染性試劑消除和/或鈍化的驗(yàn)證

BS EN 12442-2:2000醫(yī)療設(shè)備制造中使用的動(dòng)物組織及其衍生物.第3部分:病毒和傳染性試劑消除和/或鈍化的驗(yàn)證

BS EN ISO 14160:2021 保健品滅菌 利用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械液體化學(xué)滅菌劑 ... 的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

PD ISO/TR 22442-4:2010利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療設(shè)備 消除和/或滅活傳染性海綿狀腦?。═SE）藥物的原則以及這些過程的驗(yàn)證測(cè)定

18/30363974 DCBS EN ISO 14160 保健產(chǎn)品滅菌 利用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械液體化學(xué)滅菌劑 ... 的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

EN ISO 22442-1:2020醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)用

EN ISO 22442-2:2020醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第2部分:資源控制,采集和處理

EN ISO 22442-1:2015醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)用(ISO 22442-1:2015)

EN 12442-1:2000用于制造醫(yī)療器械的動(dòng)物組織及其衍生物 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)分析和管理

EN ISO 22442-2:2015醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第2部分:資源控制,采集和處理（ISO 22442-2:2015）

EN 12442-2:2000用于制造醫(yī)療器械的動(dòng)物組織及其衍生物 第2部分：采購(gòu)、收集和處理控制

EN 12442-3:2000醫(yī)療設(shè)備制造中使用的動(dòng)物組織及其衍生物.第3部分:病毒和傳染性試劑消除和/或鈍化的驗(yàn)證

EN ISO 22442-3:2007醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第3部分:病毒和傳染性海綿狀腦病(TSE)試劑的銷毀和/或失效的確認(rèn)

CEN - European Committee for Standardization，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

EN ISO 22442-1:2007醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理應(yīng)用

EN ISO 22442-2:2007醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第2部分:資源控制,采集和處理

GOSTR，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

GOST R ISO 22442-1-2011利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 一、風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

GOST R ISO 22442-2-2011利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第2部分：采購(gòu)、收集和處理的控制

GOST R ISO 22442-3-2011利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第3部分 病毒和傳染性海綿狀腦病病原體的消除和/或滅活驗(yàn)證

GOST R 58164-2018利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第4部分 消除和/或滅活傳染性海綿狀腦?。═SE）病原體的原則和這些過程的驗(yàn)證分析

韓國(guó)科技標(biāo)準(zhǔn)局，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

KS P ISO 22442-1:2010醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

KS P ISO 22442-2:2010醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第2部分:來源控制、采集和處理

KS P ISO 22442-1:2017使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療設(shè)備 - 第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

KS P ISO 22442-2:2017使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療設(shè)備 - 第2部分:采購(gòu) 收集和處理控制

KS P ISO 22442-3:2010醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第3部分:病毒和傳染性海綿狀腦病(TSE)試劑的銷毀或失效的確認(rèn)

KS P ISO 22442-3-2010(2021)利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械第3部分:病毒和傳染性海綿狀腦?。═SE）試劑消除和/或滅活的驗(yàn)證

KS P ISO 22442-3-2010(2016)利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械第3部分:病毒和傳染性海綿狀腦病（TSE）病原體清除和/或滅活的驗(yàn)證

KS P ISO TR 22442-4:2018使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療設(shè)備 - 第4部分:傳染性海綿狀腦?。═SE）藥物的消除和/或滅活原則以及這些過程的驗(yàn)證分析

美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

ANSI/AAMI/ISO 22442-1:2007醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

ANSI/AAMI/ISO 22442-2:2007醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第2部分:來源控制、采集和處理

ANSI/AAMI/ISO 22442-3:2007醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第3部分:病毒和遺傳性海綿狀腦病(TSE)試劑的消滅和/或失效的確認(rèn)

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

ISO 22442-1:2007醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

ISO 22442-1:2015醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

ISO 22442-2:2007醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第2部分:來源控制、采集和處理

ISO 22442-2:2015醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第2部分:來源控制、采集和處理

ISO 22442-1:2020使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療設(shè)備 - 第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

ISO 22442-2:2020使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療設(shè)備 - 第2部分:采購(gòu) 收集和處理控制

ISO 22442-3:2007醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第3部分:病毒和傳染性海綿狀腦病(TSE)試劑的銷毀和/或失效的確認(rèn)

法國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

NF S97-601-1:2008醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

NF S97-601-1:2016醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

NF S97-601-1*NF EN ISO 22442-1:2020醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物. 第1部分: 風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

NF S97-601-2:2008醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第2部分:資源控制、采集和處理

NF S97-601-2*NF EN ISO 22442-2:2020醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物 第2部分：資源控制、采集和處理

NF EN ISO 22442-1:2020使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

NF EN ISO 22442-2:2020使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第2部分：原產(chǎn)地、收集和加工控制

NF S97-601-3*NF EN ISO 22442-3:2008醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第3部分:病毒和傳染性海綿狀腦病(TSE)試劑的銷毀和/或失效的確認(rèn)

NF EN ISO 22442-3:2008使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第3部分：病毒和其他導(dǎo)致傳染性海綿狀腦病(TSE)的病原體的消除和/或滅活驗(yàn)證

NF EN ISO 14160:2021醫(yī)療保健產(chǎn)品的滅菌 - 使用動(dòng)物組織及其衍生物的不可重復(fù)使用的醫(yī)療器械的液體化學(xué)滅菌劑 - 特性、開發(fā)、驗(yàn)證和控制的要求

德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會(huì)，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

DIN EN ISO 22442-1:2008醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

DIN EN ISO 22442-1:2021-08利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

DIN EN ISO 22442-2:2021-04利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第2部分：采購(gòu)、收集和處理的控制

DIN EN ISO 22442-2:2008醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第2部分:來源、采集和處理控制(ISO 22442-2-2007)

DIN EN ISO 22442-1:2016醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用(ISO 22442-1-2015).德文版本EN ISO 22442-1-2015

DIN EN ISO 22442-1:2021醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物. 第1部分: 風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用(ISO 22442-1-2020); 德文版本EN ISO 22442-1-2020

DIN EN ISO 22442-2:2016醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第2部分:來源、采集和處理控制(ISO 22442-2-2015).德文版本EN ISO 22442-2-2015

DIN EN ISO 22442-2:2021醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物. 第2部分: 來源、采集和處理控制(ISO 22442-2-2020); 德文版本EN ISO 22442-2-2020

DIN EN ISO 22442-3:2008醫(yī)療設(shè)備用動(dòng)物組織及其衍生物.第3部分:病毒和傳染性海綿狀腦病(TSE)試劑的消滅和/或失效的確認(rèn)

DIN EN ISO 22442-3:2008-03利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 - 第 3 部分：病毒和傳染性海綿狀腦病 (TSE) 藥物消除和/或滅活的驗(yàn)證 (ISO 22442-3:2007)

DIN EN ISO 14160:2021-11衛(wèi)生保健產(chǎn)品的滅菌 利用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械的液體化學(xué)滅菌劑 滅菌的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制的要求

DIN EN ISO 14160:2018醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌使用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械用液體化學(xué)滅菌劑滅菌產(chǎn)品的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

丹麥標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

DS/ISO 22442-1:2020利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

DS/ISO 22442-2:2020利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第2部分：采購(gòu)、收集和處理的控制

DS/EN ISO 22442-1:2020利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用（ISO 22442-1:2020）

DS/EN ISO 22442-2:2020利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第2部分：采購(gòu)、收集和處理控制（ISO 22442-2:2020）

DS/ISO 14160:2021保健品滅菌 動(dòng)物組織及其衍生物一次性使用醫(yī)療器械用液體化學(xué)滅菌劑 滅菌產(chǎn)品表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

DS/EN ISO 14160:2021保健品滅菌 動(dòng)物組織及其衍生物一次性使用醫(yī)療器械用液體化學(xué)滅菌劑 滅菌產(chǎn)品表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

DS/EN ISO 14160:2011醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌使用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械用液體化學(xué)滅菌劑滅菌產(chǎn)品的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

IT-UNI，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

UNI EN ISO 22442-1:2021利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

UNI EN ISO 22442-2:2021利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第2部分：采購(gòu)、收集和處理的控制

UNI EN ISO 14160:2021醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌使用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械用液體化學(xué)滅菌劑滅菌產(chǎn)品的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

KR-KS，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

KS P ISO 22442-1-2017使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療設(shè)備 - 第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

KS P ISO 22442-1-2022利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械.第1部分:風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

KS P ISO 22442-2-2017使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療設(shè)備 - 第2部分:采購(gòu) 收集和處理控制

KS P ISO 22442-2-2022利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械.第2部分:采購(gòu)、收集和處理的控制

KS P ISO TR 22442-4-2018使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療設(shè)備 - 第4部分:傳染性海綿狀腦?。═SE）藥物的消除和/或滅活原則以及這些過程的驗(yàn)證分析

ES-UNE，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

UNE-EN ISO 22442-1:2022利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用

UNE-EN ISO 22442-2:2022利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第2部分：采購(gòu)、收集和處理的控制（ISO 22442-2:2020）

UNE-EN ISO 14160:2021衛(wèi)生保健產(chǎn)品的滅菌 利用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械的液體化學(xué)滅菌劑 滅菌的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制的要求

AT-ON，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

OENORM EN ISO 22442-1:2021利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用（ISO 22442-1:2020）

OENORM EN ISO 22442-2:2021使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第2部分：采購(gòu)、收集和處理控制（ISO 22442-2:2020）

OENORM EN ISO 14160:2021醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌使用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械用液體化學(xué)滅菌劑滅菌產(chǎn)品的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

CH-SNV，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

SN EN ISO 22442-1:2021利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用（ISO 22442-1:2020）

SN EN ISO 22442-2:2021使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第2部分：采購(gòu)、收集和處理控制（ISO 22442-2:2020）

SN EN ISO 14160:2021醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌使用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械用液體化學(xué)滅菌劑滅菌產(chǎn)品的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

立陶宛標(biāo)準(zhǔn)局，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

LST EN ISO 22442-1:2021利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用（ISO 22442-1:2020）

LST EN ISO 22442-2:2021使用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第2部分：采購(gòu)、收集和處理控制（ISO 22442-2:2020）

LST EN ISO 14160:2011醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌使用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械用液體化學(xué)滅菌劑滅菌產(chǎn)品的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

LST EN ISO 14160:2021醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌使用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械用液體化學(xué)滅菌劑滅菌產(chǎn)品的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

PL-PKN，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

PN-EN ISO 22442-1-2021-04 E利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第1部分：風(fēng)險(xiǎn)管理的應(yīng)用（ISO 22442-1:2020）

PN-EN ISO 22442-2-2021-04 E利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第2部分：采購(gòu)、收集和處理的控制（ISO 22442-2:2020）

IX-EU/EC，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

MEDDEV 2.11/1-2005醫(yī)療器械指南 理事會(huì)指令 93/42/EEC 的應(yīng)用，考慮到委員會(huì)指令 2003/32/EC 對(duì)使用源自動(dòng)物的組織或衍生物的醫(yī)療器械的疑似 TSE 風(fēng)險(xiǎn)修訂版 1

AENOR，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

UNE-EN ISO 22442-3:2008利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第3部分：病毒和傳染性海綿狀腦?。═SE）制劑的消除和/或滅活驗(yàn)證（ISO 22442-3:2007）

UNE-EN ISO 14160:2012醫(yī)療保健產(chǎn)品滅菌使用動(dòng)物組織及其衍生物的一次性醫(yī)療器械用液體化學(xué)滅菌劑滅菌產(chǎn)品的表征、開發(fā)、驗(yàn)證和常規(guī)控制要求

US-AAMI，關(guān)于組織 衍生物的標(biāo)準(zhǔn)

ANSI/AAMI/ISO TIR22442-4:2010利用動(dòng)物組織及其衍生物的醫(yī)療器械 第4部分：消除和/或滅活傳染性海綿狀腦?。═SE）藥劑的原則和這些過程的驗(yàn)證分析

檢測(cè)流程步驟

溫馨提示：以上關(guān)于《組織衍生物檢測(cè)檢驗(yàn)報(bào)告》內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。