檢測(cè)報(bào)告圖片
第三方檢測(cè)報(bào)告有效期
一般檢測(cè)報(bào)告上會(huì)標(biāo)注實(shí)驗(yàn)室收到樣品的時(shí)間、出具報(bào)告的時(shí)間。檢測(cè)報(bào)告上不會(huì)標(biāo)注有效期。
標(biāo)準(zhǔn)分類中，支架植入涉及到醫(yī)療設(shè)備、實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)。
在中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類中，支架植入涉及到體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置、矯形外科、骨科器械。
德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會(huì)，關(guān)于支架植入的標(biāo)準(zhǔn)
DIN EN ISO 25539-2-2013 心血管植入物.心血管裝置.第2部分:血管支架(ISO 25539-2-2012).德文版本EN ISO 25539-2-2012
DIN EN ISO 25539-2-2009 心血管植入物.心血管裝置.第2部分:血管支架(ISO 25539-2-2008).德文版本EN ISO 25539-2-2009
法國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)，關(guān)于支架植入的標(biāo)準(zhǔn)
NF S94-203-2-2013 心血管植入物.血管內(nèi)器械.第2部分:血管支架
NF S94-178-1-2001 外科植入物.全膝關(guān)節(jié)假體.第1部分:脛骨支架耐用性能的測(cè)定
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)，關(guān)于支架植入的標(biāo)準(zhǔn)
BS EN ISO 25539-2-2012 心血管植入物.血管內(nèi)器械.血管支架
BS EN ISO 25539-2-2008 心血管植入物.血管內(nèi)器械.血管支架
BS ISO 14879-1-2000 外科醫(yī)用植入物.全部膝關(guān)節(jié)修復(fù)術(shù).脛骨支架耐用特性的測(cè)定
，關(guān)于支架植入的標(biāo)準(zhǔn)
GOST R ISO 25539-2-2012 心血管植入物. 血管內(nèi)裝置. 第2部分. 血管支架
標(biāo)準(zhǔn)化組織，關(guān)于支架植入的標(biāo)準(zhǔn)
ISO 25539-2-2012 心血管植入物.血管內(nèi)器械.第2部分:血管支架
ISO 25539-2-2008 心血管植入物.血管內(nèi)器械.第2部分:血管支架
歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)，關(guān)于支架植入的標(biāo)準(zhǔn)
EN ISO 25539-2-2012 心血管植入血管內(nèi)設(shè)備.第2部分:血管支架
EN ISO 25539-2-2009 心血管植入物.心血管裝置.第2部分:血管支架
EN ISO 25539-2-2008 心血管植入物.血管內(nèi)器械.第2部分:血管支架〔代替:CEN EN 14299〕
美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)，關(guān)于支架植入的標(biāo)準(zhǔn)
ASTM F1635-2011 外科植入用水解可降解聚酯樹(shù)脂和人造支架模型的體外降解試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法
ASTM F2883-2011 用于外科植入應(yīng)用裝置和組織工程醫(yī)療產(chǎn)品的陶瓷和礦物基料支架特性的標(biāo)準(zhǔn)指南
韓國(guó)標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于支架植入的標(biāo)準(zhǔn)
KS P ISO 25539-2-2009 心血管植入物.血管內(nèi)器械.第2部分:血管支架
KS P ISO 14879-1-2008 外科植入物.完全的膝關(guān)節(jié)修復(fù)物.第1部分:脛骨支架耐用特性的測(cè)定
行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥，關(guān)于支架植入的標(biāo)準(zhǔn)
YY/T 0663-2008 無(wú)源外科植入物.心臟和血管植入物的特殊要求.動(dòng)脈支架的專用要求
YY/T 0663.2-2016 心血管植入物血管內(nèi)器械第2部分:血管支架
檢測(cè)流程步驟
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