中藥配方顆粒檢測(cè)報(bào)告如何辦理?檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)有哪些?百檢第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu),嚴(yán)格按照中藥配方顆粒檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估。做檢測(cè),找百檢。我們只做真實(shí)檢測(cè)。
涉及中藥配方顆粒的標(biāo)準(zhǔn)有4條。
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)中,中藥配方顆粒涉及到制藥學(xué)、質(zhì)量。
在中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類(lèi)中,中藥配方顆粒涉及到、中國(guó)藥典及成冊(cè)藥品標(biāo)準(zhǔn)。
中國(guó)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn),關(guān)于中藥配方顆粒的標(biāo)準(zhǔn)
T/CACM 1363-2021中藥配方顆粒包裝規(guī)范
T/SHPPA 008-2020中藥配方顆粒生產(chǎn)通用規(guī)范
英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì),關(guān)于中藥配方顆粒的標(biāo)準(zhǔn)
BS ISO 18668-4:2017中醫(yī). 中藥編碼系統(tǒng). 中藥配方顆粒編碼
國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織,關(guān)于中藥配方顆粒的標(biāo)準(zhǔn)
ISO 18668-4:2017中醫(yī). 中藥編碼系統(tǒng). 第4部分: 中藥配方顆粒編碼
檢測(cè)流程步驟
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