血液片器檢測報告如何辦理？檢測項目及標準有哪些？百檢第三方檢測機構，嚴格按照血液片器檢測相關標準進行測試和評估。做檢測，找百檢。我們只做真實檢測。
涉及血液 片器的標準有613條。
國際標準分類中，血液 片器涉及到醫(yī)療設備、生物學、植物學、動物學、法律、行政管理、職業(yè)安全、工業(yè)衛(wèi)生、詞匯、商店設施、醫(yī)學科學和保健裝置綜合、實驗室醫(yī)學、字符集和信息編碼、犯罪行為防范、食品綜合、醫(yī)院設備、獸醫(yī)學、橡膠和塑料制品、制藥學、輻射測量、防護設備、肉、肉制品和其他動物類食品、農業(yè)和林業(yè)、計量學和測量綜合、麻袋、袋子、消防、信息技術應用、急救、圖形符號、微生物學、牙科、精密機械、質量、運輸、制冷技術。
在中國標準分類中，血液 片器涉及到醫(yī)療器械綜合、一般與顯微外科器械、體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置、醫(yī)用光學儀器設備與內窺鏡、交通管理綜合、職業(yè)病診斷標準、制冷設備、、醫(yī)用射線設備、、分類編碼、、醫(yī)用化驗設備、法醫(yī)、、、、、電子計算機應用、犯罪鑒定技術、技術管理、、交通安全檢測器材、、醫(yī)療設備通用要求、矯形外科、骨科器械、解熱鎮(zhèn)痛、麻醉與中樞神經系統用藥、醫(yī)學、其他?？破餍怠酥?、包裝、運輸、貯存、醫(yī)用電子儀器設備、勞動防護用品、防護用具與設備、公共醫(yī)療設備、合成橡膠基礎標準與通用方法、生物制品與血液制品、家畜、家禽、畜、禽產品、、動物檢疫、獸醫(yī)與疫病防治、普通診察器械、表面活性劑基礎標準與通用方法、服裝、鞋、帽綜合、衛(wèi)生綜合、物性分析儀器、消防綜合、理療與中醫(yī)儀器設備、社會公共安全綜合、醫(yī)用衛(wèi)生用品、牙膏、肥皂、洗滌劑、衛(wèi)生檢疫、基礎標準與通用方法、醫(yī)用和食品工業(yè)用橡膠制品、核儀器與核探測器綜合、標準化、質量管理、手術室設備、、化學計量、實驗室用玻璃、陶瓷、塑料器皿、交通信息管理。
國家市場監(jiān)督管理總局、中國國家標準化管理委員會，關于血液 片器的標準
GB/T 16886.4-2022醫(yī)療器械生物學評價 第4部分：與血液相互作用試驗選擇
GB 14232.4-2021人體血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊組件的單采血袋系統
GB 9706.216-2021醫(yī)用電氣設備第2-16部分：血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備的基本安全和基本性能專用要求
GB 14232.1-2020人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分：傳統型血袋
GB/T 38576-2020人類血液樣本采集與處理
國家質檢總局，關于血液 片器的標準
GB 14232.3-2011人體血液及血液成分袋式塑料容器.第3部分：含特殊組件的血袋系統
GB 19522-2010車輛駕駛人員血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗
GB/T 13074-2009血液凈化術語
GB/T 21278-2007血液冷藏箱
GB 14232.1-2004人體血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:傳統型血袋
GB 19522-2004車輛駕駛人員血液、呼氣酒精含量閾值與檢驗
GB 9706.2-2003醫(yī)用電氣設備第2-16部分;血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備的安全專用要求
GB/T 16886.4-2003醫(yī)療器械生物學評價第4部分;與血液相互作用試驗選擇
GB 17058-1997職業(yè)性急性化學物中毒的診斷第10部分: 職業(yè)性急性化學物中毒性血液系統疾病的診斷
GB/T 13074-1991血液凈化術語血液透析和血液濾過
GB/T 14232.2-2015人體血液及血液成分袋式塑料容器第2部分:用于標簽和使用說明書的圖形符號
中華人民共和國國家衛(wèi)生和計劃生育委員會，關于血液 片器的標準
GBZ 75-2010GBZ 75-2010職業(yè)性急性化學物中毒性血液系統疾病診斷標準(代替GBZ 75-2002)
GBZ 75-2002職業(yè)性急性化學物中毒性血液系統疾病診斷標準（已廢止）
WST 359-2011血漿凝固實驗血液標本的采集及處理指南
WS/T 226-2002便攜式血糖儀血液葡萄糖測定指南
WS/T 225-2002臨床化學檢驗血液標本的收集與處理
WS/T 92-1996血中鋅原卟啉的血液熒光計測定方法
衛(wèi)生部國家職業(yè)衛(wèi)生標準，關于血液 片器的標準
GBZ 75-2010職業(yè)性急性化學物中毒性血液系統疾病診斷標準
GBZ 75-2002職業(yè)性急性化學物中毒性血液系統疾病診斷標準
安徽省市場監(jiān)督管理局，關于血液 片器的標準
DB34/T 4240-2022第三方血液檢測機構服務規(guī)范
國家藥監(jiān)局，關于血液 片器的標準
YY/T 1834-2022X射線血液輻照設備
YY/T 0701-2021血液分析儀用校準物
YY/T 1631.2-2020輸血器與血液成分相容性測定 第2部分：血液成分損傷評定
YY/T 0464-2019一次性使用血液灌流器
YY/T 1631.1-2018輸血器與血液成分相容性測定 第1部分：血液成分殘留評定
衛(wèi)生健康委員會，關于血液 片器的標準
WS/T 796-2022圍手術期患者血液管理指南
WS/T 789-2021血液產品標簽與標識代碼標準
WS/T 661-2020靜脈血液標本采集指南
中國團體標準，關于血液 片器的標準
T/CSBME 043-2021血液透析器中N-甲基吡咯烷酮（NMP）溶出量的測定方法
北京市市場監(jiān)督管理局，關于血液 片器的標準
DB11/T 486-2021血液管理信息基本數據集
，關于血液 片器的標準
PN A85701-1964屠宰動物血液和獲取的
江蘇省市場監(jiān)督管理局，關于血液 片器的標準
DB32/T 3761.37-2021新型冠狀病毒肺炎疫情防控技術規(guī)范 第37部分：血液凈化中心
DB32/T 3545.3-2021血液凈化治療技術管理 第3部分：血液凈化醫(yī)療機構醫(yī)護人員培訓規(guī)范
DB32/T 3545.4-2021血液凈化治療技術管理 第4部分：血液凈化醫(yī)療機構醫(yī)療質量管理規(guī)范
DB32/T 3545.2-2020血液凈化治療技術管理第2部分 血液透析水處理系統質量控制規(guī)范
DB32/T 3545.1-2019血液凈化治療技術管理 第1部分 血液凈化治療機構感染管理規(guī)范
司法部，關于血液 片器的標準
SF/T 0093-2021血液中卡西酮等37種卡西酮類新精神活性物質及其代謝物的液相色譜-串聯質譜檢驗方法
SF/T 0115-2021血液中45種有毒生物堿的液相色譜-串聯質譜檢驗方法
SF/T 0113-2021血液中氰化物的氣相色譜-質譜和氣相色譜檢驗方法
SF/T 0092-2021血液中撲草凈等20種除草劑的液相色譜-串聯質譜檢驗方法
SF/T 0064-2020血液中188種毒（藥）物的氣相色譜-高分辨質譜檢驗方法
國際標準化組織，關于血液 片器的標準
ISO 6717:2021體外診斷醫(yī)療器械血液以外的人體標本采集用一次性容器
ISO 20186-3-2019分子體外診斷檢查 - 血液預檢過程規(guī)范 - 細胞RNA - 第3部分:血漿中分離的循環(huán)無細胞DNA
ISO 3826-1-2019塑料用于人血和血液成分的可折疊容器 - 第1部分:常規(guī)容器
ISO 8637-2:2018用于血液凈化的體外系統 - 第2部分:血液透析器 血液過濾器和止血器的體外血液回路
ISO 8637-3:2018血液凈化體外系統 - 第3部分:血液凈化器
ISO 8637-3-2018血液凈化體外循環(huán)系統.第3部分:血漿過濾器
ISO 8637-2-2018血液凈化體外循環(huán)系統.第2部分:血液透析器，血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
ISO 8637-1:2017血液凈化體外系統 - 第1部分:血液透析器 血液過濾器 血液凈化器和血球濃縮器
ISO 8637-1-2017血液凈化體外循環(huán)系統.第1部分:血液透析器，血液透析過濾器，血液過濾器和血液濃縮器
ISO 19699-2-2017塑料 - 超吸收聚合物 - 用于吸收血液的聚丙烯酸鈉樹脂 - 第2部分:規(guī)格
ISO 19699-1-2017塑料 - 超吸收聚合物 - 用于吸收血液的聚丙烯酸鈉樹脂 - 第1部分:測試方法
ISO 10993-4:2017醫(yī)療器械的生物學評估 - 第4部分:與血液相互作用的測試選擇
ISO 10993-4-2017醫(yī)療器械的生物評定.第4部分:與血液相互作用的試驗的選擇
ISO 10993-4-2017醫(yī)療器械的生物評定.第4部分:與血液相互作用的試驗的選擇
ISO/ASTM 51939:2017血液照射劑量測定法
ISO/ASTM 51939-2017血液輻照劑量測定的操作規(guī)程
ISO/ASTM 51939-2017血液輻照劑量測定的操作規(guī)程
ISO 7199-2016心血管植入物和人造器官. 血液氣體交換器(氧合器)
ISO 7199-2016心血管植入物和人造器官. 血液氣體交換器(氧合器)
ISO 18242-2016心血管植入物和體外系統. 離心式血液泵
ISO 15675:2016心血管植入物和人造器官 - 體外循環(huán)系統 - 動脈血液過濾器
ISO 3826-4-2015人類血液和血液成分用塑料可折疊容器. 第4部分: 具有整合特點的機采血袋系統
ISO 3826-4:2015塑料用于人血液和血液成分的可折疊容器 - 第4部分:具有集成特征的Aphaeresis血液袋系統
ISO/ASTM 51939:2013血液照射劑量測定法
ISO/ASTM 51939-2013血液輻照劑量測定的操作規(guī)程
ISO 3826-1-2013人體血液及血液成分用塑料可折疊容器.第1部分:常規(guī)容器
ISO 3826-1:2013人體血液和血液成分用塑料可折疊容器第1部分:常規(guī)容器
ISO 8637 AMD 1-2013心血管植入物和體外系統.血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器.修改件1:對圖2的修訂.透析液進口和出口端口的主要配件尺寸
ISO/PAS 18761-2013被ISO/TC 84范圍覆蓋醫(yī)療器械的使用和操作.粘膜皮膚血液暴露的風險估計
ISO/PAS 18761:2013ISO/TC 84&mdash范圍內醫(yī)療器械的使用和處理；皮膚粘膜血液暴露的風險評估
ISO 11658:2012心血管植入物和體外系統.體外灌注系統的血液/組織接觸表面修改
ISO 11658-2012心血管植入物和體外循環(huán)系統.用于體外灌注系統的血液/組織接觸表面改質
ISO 7199 AMD 1-2012心血管植入物和人工器官. 血液-氧氣交換機 (氧合器). 修改件1: 試驗方法, 貼標和取樣計劃說明
ISO 23908:2011銳器損傷防護.要求和試驗方法.一次性皮下注射針、導管導管和血液取樣針的銳器防護特性
ISO 8638-2010心血管植入物和體外系統.血液透析器，血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
ISO 8637-2010心血管植入物和體外系統.血液透析器，血液透析過濾器，血液過濾器和血液濃縮器
ISO 8638:2010心血管植入物和體外系統——血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
ISO 8637:2010心血管植入物和體外系統——血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
ISO 7199-2009心血管植入物和人造器官.血液-氣體交換器(氧合器)
ISO 27368-2008導致窒息有毒物的血液分析.一氧化碳和氰化氫
ISO 27368:2008血液中窒息性毒物的分析——一氧化碳和氰化氫
ISO 3826-2-2008人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第2部分:用于標簽和說明手冊上的圖形符號
ISO 3826-2:2008人體血液和血液成分用塑料可折疊容器第2部分:標簽和說明書上使用的圖形符號
ISO 3826-3:2006人體血液和血液成分用塑料可折疊容器第3部分:具有集成功能的血袋系統
ISO 3826-3-2006人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第3部分:帶綜合特征采血袋系統
ISO 10993-4-2002/Amd 1-2006醫(yī)療器械的生物學評價.第4部分:與血液相互作用試驗的選擇.修改件1
ISO 10993-4:2002/Amd 1:2006醫(yī)療器械的生物學評價.第4部分:與血液相互作用試驗的選擇.修改件1
ISO 10993-4 AMD 1-2006醫(yī)療器械的生物評定.第4部分:與血液相互作用的選擇試驗
ISO/ASTM 51939:2005血液輻照劑量測定的實施規(guī)程
ISO/ASTM 51939-2005血液輻照劑量測定的實施規(guī)程
ISO 22609:2004防護傳染源的衣物——醫(yī)用口罩——合成血液抗?jié)B透性的試驗方法（固定體積 水平投影）
ISO 8637:2004心血管植入物和人造器官.血液透析器 血液透析過濾器 血液過濾器和血液濃縮器
ISO 8638:2004心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
ISO 8638-2004心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
ISO 8637-2004心血管植入物和人造器官.血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器
ISO 16604-2004防止接觸血液和體液的防護服.防護服材料防止血液病原滲透性的測定.使用Phi-X 174噬菌體的試驗方法
ISO 16603-2004防止接觸血液和體液的防護服.防護服材料防止血液和體液滲透性的測定.使用人造血液的試驗方法
ISO 16603:2004防止接觸血液和體液的防護服——防護服材料抗血液和體液滲透性的測定——使用合成血液的試驗方法
ISO 16604:2004防止接觸血液和體液的防護服——防護服材料抗血源性病原體滲透性的測定——使用Phi-X 174噬菌體的試驗方法
ISO 3826-1:2003人體血液和血液成分用塑料可折疊容器.第1部分:常規(guī)容器
ISO 3826-1-2003人類血液及血液成分用塑料折疊容器.第1部分:常規(guī)容器
ISO 10993-4:2002醫(yī)療器械的生物學評價第4部分:與血液相互作用試驗的選擇
ISO 10993-4-2002醫(yī)療器械的生物評定.第4部分:與血液相互作用的試驗的選擇
ISO/ASTM 51939:2002血液輻照劑量測定的實施規(guī)程
ISO/ASTM 51939-2002血液照射劑量測定的實施規(guī)程
ISO 15675:2001心血管植入物和人工器官.體外循環(huán)系統.動脈管路血液過濾器
ISO 7199-1996心血管植入物和人造器官.血液-氧氣交換機(氧合器)
ISO 3826:1993人體血液和血液成分用塑料可折疊容器
ISO 3826-1993人體血液及血液成分折式塑料容器
ISO 10993-4:1992醫(yī)療器械的生物學評價.第4部分:與血液相互作用試驗的選擇
ISO 10993-4-1992醫(yī)療器械的生物學評價.第4部分:與血液相互作用試驗的選擇
ISO 8638:1989血液透析器、血液過濾器和血液濃縮器的體外血液回路
ISO 8638-1989血液透析器、血液過濾器和血液濃縮器的體外血液回路
ISO 8637:1989血液透析器、血液過濾器和血液濃縮器
ISO 8637-1989血液透析器、血液過濾器和血液濃縮器
ISO 4822:1981容量不超過25毫升的一次性血液樣本容器
ISO 4822-1981容量在小于25ml 的一次性使用的血液取樣容器
浙江省市場監(jiān)督管理局，關于血液 片器的標準
DB33/T 918.3-2021血液信息系統基本建設規(guī)范 第3部分：醫(yī)療機構臨床用血管理信息系統基本功能規(guī)范
DB33/T 918.4-2021血液信息系統基本建設規(guī)范 第4部分：血站與醫(yī)院信息共享基本數據集
DB33/T 918.5-2021血液信息系統基本建設規(guī)范 第5部分：單采血漿站管理信息系統基本功能規(guī)范
DB33/T 918.6-2021血液信息系統基本建設規(guī)范 第6部分：血站與單采血漿站信息共享基本數據集
吉林省市場監(jiān)督管理廳，關于血液 片器的標準
DB22/T 3258-2021血液常規(guī)冷凝集標本處理規(guī)范
DB22/T 3049-2019血液、尿液中6種蘑菇毒素的測定 液相色譜-串聯質譜法
DB22/T 2915-2018供血犬血液檢測技術要求
美國材料與試驗協會，關于血液 片器的標準
ASTM E961-97(2021)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重復使用的標準規(guī)范
ASTM E1047-85(2021)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標準規(guī)格
ASTM F1830-19體外動態(tài)
ASTM E788-97(2019)血液稀釋用吸管的標準規(guī)范
ASTM D7225-13(2019)e1洗滌劑和洗滌器消毒劑的血液凈化效率的標準指南
ASTM F1819-19用機械壓力技術測定防護服材料對合成血液滲透性的試驗方法
ASTM F2888-19血小板白細胞計數的標準實施規(guī)程&x2014；心血管材料血液相容性評估的體外測量
ASTM F2382-18在部分凝血活酶時間（PTT）上評估循環(huán)血液接觸醫(yī)療器械材料的標準試驗方法
ASTM F1670/F1670M-17a防護服用于合成血液穿透的材料抗性的標準試驗方法
ASTM F2382-17e1在部分凝血活酶時間（PTT）上評估循環(huán)血液接觸醫(yī)療器械材料的標準試驗方法
ASTM F2382-17在部分凝血活酶時間（PTT）上評估循環(huán)血液接觸醫(yī)療器械材料的標準試驗方法
ASTM F1830-97(2017)血液體外評估血液選擇標準實踐
ASTM F1670/F1670M-17防護服用于合成血液穿透的材料抗性的標準試驗方法
ASTM F1862/F1862M-17醫(yī)用面罩對合成血液穿透的標準測試方法（以已知速度的固定體積的水平投影）
ASTM E787-81(2017)一次性玻璃微血液收集管標準規(guī)范
ASTM ISO/ASTM51939-17血液照射劑量法的標準實踐
ASTM E1047-85(2015)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標準規(guī)格
ASTM F1670/F1670M-08(2014)e1防護服用于合成血液穿透的材料抗性的標準試驗方法
ASTM F1862/F1862M-13醫(yī)用面罩對合成血液穿透的標準測試方法（以已知速度的固定體積的水平投影）
ASTM E788-97(2013)血液稀釋用吸管的標準規(guī)范
ASTM E961-97(2013)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重復使用的標準規(guī)范
ASTM ISO/ASTM51939-05(2013)血液照射劑量法的標準實踐
ASTM D7225-13洗滌劑和洗滌器消毒劑的血液凈化效率的標準指南
ASTM F1671/F1671M-13使用Phi-X174噬菌體穿透作為測試系統的血液病原體滲透保護衣物中使用的材料的電阻的標準測試方法
ASTM F1830-97(2013)血液體外評估血液選擇標準實踐
ASTM F1819-07(2013)用機械壓力技術測定防護服材料對合成血液滲透性的試驗方法
ASTM D7225-2013洗滌劑和清洗消毒器的血液凈化效率的標準指南
ASTM E787-81(2011)一次性玻璃微血液收集管標準規(guī)范
ASTM E1047-85(2010)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標準規(guī)格
ASTM E961-97(2008)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重復使用的標準規(guī)范
ASTM E788-97(2008)血液稀釋用吸管的標準規(guī)范
ASTM F1670-08防護服用于合成血液穿透的材料抗性的標準試驗方法
ASTM F1670-2008防護服使用材料抗人造血液透過特性的標準試驗方法
ASTM F1671-07使用Phi-X174噬菌體穿透作為測試系統的血液病原體滲透保護衣物中使用的材料的電阻的標準測試方法
ASTM F1819-07用機械壓力技術測定防護服材料對合成血液滲透性的試驗方法
ASTM F1862-07醫(yī)用面罩對合成血液穿透的標準測試方法（以已知速度的固定體積的水平投影）
ASTM F1670-07防護服用于合成血液穿透的材料抗性的標準試驗方法
ASTM F1862-2007用合成血液進行醫(yī)用面具抗?jié)B透力的標準試驗方法(已知速度定量的水平噴灑)
ASTM F1819-2007使用機械壓力技術通過合成血液對防護服用抗?jié)B透材料的標準試驗方法
ASTM F1670-2007用合成血液進行防護服用抗?jié)B透材料的標準試驗方法
ASTM E787-81(2006)一次性玻璃微血液收集管標準規(guī)范
ASTM D7225-06洗滌劑和洗滌器消毒劑的血液凈化效率的標準指南
ASTM D7225-2006洗滌劑和墊圈消毒器的血液清潔效果的標準指南
ASTM E1047-85(2005)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標準規(guī)格
ASTM F1862-05醫(yī)用面罩對合成血液穿透的標準測試方法（以已知速度的固定體積的水平投影）
ASTM ISO/ASTM51939-05血液照射劑量法的標準實踐
ASTM F1830-97(2005)血泵體外評價用血液選擇的標準實施規(guī)程
ASTM F1819-04用機械壓力技術測定防護服材料對合成血液滲透性的試驗方法
ASTM F1670-03防護服用于合成血液穿透的材料抗性的標準試驗方法
ASTM F1819-03用機械壓力技術測定防護服材料對合成血液滲透性的試驗方法
ASTM F1671-03使用Phi-X174噬菌體穿透作為測試系統的血液病原體滲透保護衣物中使用的材料的電阻的標準測試方法
ASTM F1671-2003利用Φ-X174噬菌體滲透作為試驗系統測試防護服材料抗血液攜帶病原體滲透性的標準試驗方法
ASTM F1670-2003防護服用材料耐人造血液滲透性能的標準試驗方法
ASTM F2172-02血液/靜脈注射液/灌注液加溫器的標準規(guī)范
ASTM ISO/ASTM51939-02血液照射劑量法的標準實踐
ASTM F2172-2002(2011)血液/靜脈注射液/灌洗液加溫裝置的標準規(guī)范
ASTM F2172-2002血液/靜脈注射液/沖洗液保暖箱的標準規(guī)范
ASTM F1862-00a醫(yī)用面罩對合成血液穿透的標準測試方法（以已知速度的固定體積的水平投影）
ASTM E1047-85(2000)e1血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標準規(guī)格
ASTM E1047-85(1996)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 一次性標準規(guī)格
ASTM F1819-98用機械壓力技術測定防護服材料對合成血液滲透性的試驗方法
ASTM F1670-98防護服用于合成血液穿透的材料抗性的標準試驗方法
ASTM F1670-1998防護服用材料耐人造血液滲透性能的標準試驗方法
ASTM F1671-97b使用Phi-X174噬菌體穿透作為測試系統的血液病原體滲透保護衣物中使用的材料的電阻的標準測試方法
ASTM E961-97(2003)血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重復使用的標準規(guī)范
ASTM E788-97(2003)血液稀釋用吸管的標準規(guī)范
ASTM E788-97血液稀釋用吸管的標準規(guī)范
ASTM F1830-97血液泵體外評價用血液選擇的標準實施規(guī)程
ASTM E961-97血液沉淀管 Wintrobe 玻璃 可重復使用的標準規(guī)范
ASTM E788-1997(2008)血液稀釋移液管用標準規(guī)范
ASTM F1830-1997(2013)評價玻璃試管內血泵用血液的選擇的標準操作規(guī)程
ASTM F1830-1997(2005)評價實驗室血泵用血液的選擇的標準操作規(guī)程
ASTM F1671-1997b使用Φ-X174噬菌體穿透率的試驗系統測試防護衣材料抗血液攜帶病原體穿透率的標準試驗方法
ASTM E788-1997血液稀釋移液管用標準規(guī)范
ASTM E788-1997(2013)血液稀釋移液管用標準規(guī)范
ASTM E788-1997(2003)血液稀釋移液管用標準規(guī)范
ASTM E787-81(2001)e1一次性玻璃微血液收集管標準規(guī)范
ASTM E787-81(1996)一次性玻璃微血液收集管標準規(guī)范
ASTM E787-1981(2011)一次性微型血液收集玻璃吸管的標準規(guī)格
ASTM E787-1981(2001)e1一次性微型血液收集玻璃吸管的標準規(guī)范
ASTM E787-1981(1996)一次性微型血液收集玻璃吸管的標準規(guī)范
ASTM E787-1981(2006)一次性微型血液收集玻璃吸管的標準規(guī)范
ASTM E734-1980(2005)一次性血液樣品毛細玻璃試管(血球容量計)的標準規(guī)范
ASTM E734-1980(2010)一次性血液樣品毛細玻璃試管(血球容量計)的標準規(guī)范
國家計量技術規(guī)范，關于血液 片器的標準
JJF 1844-2020連續(xù)性血液凈化裝置校準規(guī)范
JJF 1633-2017血液灌流裝置校準規(guī)范
JJF 1316-2011血液黏度計校準規(guī)范
公安部，關于血液 片器的標準
GA/T 1629-2019法庭科學 血液、尿液中百草枯檢驗 氣相色譜和氣相色譜-質譜法
GA/T 1637-2019法庭科學 血液中甲磺隆等四種磺酰脲類除草劑檢驗 液相色譜和液相色譜-質譜法
GA/T 1635-2019法庭科學 毛發(fā)、血液中嗎啡和單乙酰嗎啡檢驗 氣相色譜-質譜法
GA/T 204-2019法庭科學 血液、尿液中苯、甲苯、乙苯和二甲苯檢驗 頂空氣相色譜法
GA/T 1636-2019法庭科學 毛發(fā)、血液中四氫*麻酚和四氫*麻酸檢驗 氣相色譜-質譜法
GA/T 1631-2019法庭科學 血液、尿液中米氮平和氟西汀檢驗 氣相色譜和氣相色譜-質譜法
GA/T 1633-2019法庭科學 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷檢驗 氣相色譜-質譜和液相色譜-質譜法
GA/T 1632-2019法庭科學 血液、尿液中縮節(jié)胺和矮壯素檢驗 液相色譜-質譜法
GA/T 1630-2019法庭科學 血液、尿液中鉻等五種元素檢驗 電感耦合等離子體質譜法
GA/T 1634-2019法庭科學 毛發(fā)、血液中苯丙A等四種苯丙A類毒品檢驗 氣相色譜和氣相色譜-質譜法
GA/T 1665-2019法庭科學 人類血液采集存儲卡通用技術要求
GA/T 1556-2019道路交通執(zhí)法人體血液采集技術規(guī)范
農業(yè)農村部，關于血液 片器的標準
NY/T 3471-2019畜禽血液收集技術規(guī)范
行業(yè)標準-公共安全標準，關于血液 片器的標準
GA/T 842-2019血液酒精含量的檢驗方法
GA/T 1331-2016法庭科學血液中阿維菌素B1a液相色譜-串聯質譜檢驗方法
GA/T 1332-2016法庭科學血液中甲草胺等五種酰胺類除草劑氣相色譜-質譜檢驗方法
GA/T 1320-2016法庭科學血液、尿液中氟離子氣相色譜-質譜檢驗方法
GA/T 1322-2016法庭科學血液中地西泮等十種苯駢二氮雜類藥物氣相色譜-質譜檢驗方法
GA/T 1316-2016法庭科學毛發(fā)、血液中氯胺酮氣相色譜和氣相色譜-質譜檢驗方法
GA/T 1147-2014車輛駕駛人員血液酒精含量檢驗實驗室規(guī)范
GA/T 1073-2013:生物樣品血液、尿液中乙醇、甲醇、正丙醇、乙醛、丙酮、異丙酮和正丁醇的頂空-氣相色譜檢驗法
GA 656-2006人血液(痕)ABO血型檢測凝集法、解離法
GA/T 16.61-2012道路交通管理信息代碼 第61部分：駕駛人血液酒精含量類別代碼
GA/T 842-2009血液酒精含量的檢驗方法
英國標準學會，關于血液 片器的標準
BS EN ISO 8637-2-2018血液凈化體外循環(huán)系統. 第2部分: 血液透析器，血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
BS EN ISO 10993-4-2017醫(yī)療器械的生物評估.與血液相互作用的試驗選擇
BS EN ISO 10993-4-2017醫(yī)療器械的生物評估.與血液相互作用的試驗選擇
BS EN ISO 7199-2017心血管植入物和人造器官.血液-氣體交換器(氧合器)
BS EN ISO 7199-2017心血管植入物和人造器官.血液-氣體交換器(氧合器)
BS ISO 18242-2016心血管植入物和體外系統. 離心式血液泵
BS ISO 18242-2016心血管植入物和體外系統. 離心式血液泵
BS EN ISO 3826-4-2015人類血液和血液成分用塑料可折疊容器. 具有整合特點的機采血袋系統
BS EN ISO 3826-4-2015人類血液和血液成分用塑料可折疊容器. 具有整合特點的機采血袋系統
BS EN 60601-2-16-2015醫(yī)療電氣設備. 血液透析, 血液透析濾過和血液濾過設備基本安全和基本性能的特殊要求
BS EN ISO 8637-2014心血管植入物和體外系統. 血液透析器, 血液透析濾過器, 血液濾過器和血液濃縮器
BS EN ISO 8638-2014心血管植入物和體外系統. 血液透析器, 血液透析濾過器和血液濾過器的體外循環(huán)血路
BS EN ISO 8638-2014心血管植入物和體外系統. 血液透析器, 血液透析濾過器和血液濾過器的體外循環(huán)血路
BS EN ISO 8637-2014心血管植入物和體外系統. 血液透析器, 血液透析濾過器, 血液濾過器和血液濃縮器
BS EN ISO 3826-1-2013人類血液及血液成分用塑料可折疊容器. 常規(guī)容器
BS ISO 11658-2012心血管植入物和體外循環(huán)系統.體外循環(huán)系統用血液/組織接觸表面改質
BS ISO 11658-2012心血管植入物和體外循環(huán)系統.體外循環(huán)系統用血液/組織接觸表面改質
BS ISO 27368-2011窒息性毒物的血液分析.一氧化碳和氰化氫
BS ISO 27368-2011窒息性毒物的血液分析.一氧化碳和氰化氫
BS EN ISO 10993-4-2009醫(yī)療器械的生物評估.與血液相互作用的試驗選擇
BS ISO 7199-2009+A1-2012心血管植入物和人造器官.血液-氣體交換器(氧合器)
BS EN ISO 3826-2-2008人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.用于標簽和說明手冊上的圖形符號
BS EN ISO 3826-3-2007人體血液及血液成分袋式塑料容器.具有綜合特征的采血袋設備
BS ISO 3826-3-2006人類血液和血液成分用塑料可折疊容器.帶綜合特征采血袋系統
BS ISO 16603-2004防止接觸血液和體液的防護服.防護服材料防止血液和體液滲透性的測定.使用人造血液的試驗方法
BS ISO 16604-2004防止與血液和體液接觸的服裝.服裝材料防血生病原體滲透性的測定.使用Phi-X174噬菌體的試驗方法
BS EN 14254-2004體外診斷醫(yī)療設備.取自于人體的不包括血液的樣品用一次性容器
BS EN ISO 10993-4-2002醫(yī)療器械的生物評定.與血液相互作用用試驗的選擇
BS EN 12022-1999血液氣體交換器
BS EN 60601-2-16-1998醫(yī)用電氣設備.安全性詳細要求.血液透析設備,血液全過濾設備和血液過濾設備安全性的詳細要求
BS 4376-2-1996電動血液冷藏箱規(guī)范.第2部分:冷凍血漿儲藏柜規(guī)范
BS EN 1283-1996血液透析器,血液過濾器,血液濾凈器和血液濃縮器及其體外循環(huán)裝置
BS 4376-1-1991電動血液冷藏箱.第1部分:閉式冷藏箱規(guī)范
BS 2463-1-1990醫(yī)用輸血設備.第1部分:可折疊血液容器規(guī)范
BS 4376-1982電動血液冷藏箱規(guī)范
法國標準化協會，關于血液 片器的標準
NF S93-302-2-2018血液凈化體外循環(huán)系統. 第2部分: 血液透析器，血液透析過濾器和血液過濾器的體外血液回路
NF S93-303-2014心血管植入物和體外系統. 血液透析器, 血液透析濾過器和血液濾過器的體外循環(huán)血路
NF S93-302-2014心血管植入物和體外系統. 血液透析器, 血液透析濾過器, 血液濾過器和血液濃縮器
NF S93-230-1-2013人類血液及血液成分用塑料可折疊容器 - 第1部分: 常規(guī)容器
NF S97-531-2010健康信息.輸血信息.易變血液產品和交付返回消息的傳遞信息.
NF S93-230-2-2008人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第2部分:用于標簽和說明手冊上的圖形符號
NF S93-230-3-2008人類血液和血液成分用塑料折疊容器.第3部分:帶有綜合特征的血液袋設備
NF S99-504/A1-2006醫(yī)療器械的生物評定.第4部分:與血液相互作用的試驗選擇
NF S92-036-2004體外診斷醫(yī)療裝置.收集來自于人體的試樣(血液除外)用一次性容器
NF C74-322-2002醫(yī)療用電氣設備.第2-16部分:血液透析、血液透析過濾和血液過濾設備安全性的特殊要求
NF S97-532-2002醫(yī)療信息學.有關輸血的信息.不穩(wěn)定的血液產品供給信息
NF S93-300-1999血液氣體交換器
NF S99-504-1994醫(yī)療器械的生物學評價.第4部分:與血液相互作用的試驗選擇
NF C74-322-1986醫(yī)用電氣設備.第2部分：血液分析儀的安全的特殊規(guī)則
NF S90-231-1978外科醫(yī)療設備.醫(yī)療用輸血器械.血液及其衍生物用多重軟塑料囊的物理和尺寸特性
NF S90-230-1978外科醫(yī)療設備.輸血器械.血液及其衍生物用簡是軟塑料囊的物理和尺寸特性
國際電工委員會，關于血液 片器的標準
IEC 60601-2-16:2018 RLV醫(yī)用電氣設備第2-16部分:血液透析、血液透析過濾和血液過濾設備的基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16-2018醫(yī)療電氣設備 - 第2-16部分:血液透析 血液過濾和除血設備基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16:2018醫(yī)療電氣設備 - 第2-16部分:血液透析 血液過濾和除血設備基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16-2018 RLV醫(yī)用電氣設備第2-16部分:血液透析、血液透析過濾和血液過濾設備的基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16:2012醫(yī)療電氣設備 - 第2-16部分:血液透析 血液過濾和除血設備基本安全和基本性能的特殊要求
IEC 60601-2-16-2012醫(yī)用電氣設備.第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備的基本安全和主要性能的特殊要求
IEC 60601-2-16 CORR 1-2008醫(yī)用電氣設備.第2-16部分:血液透析器、血液過濾器和血液過濾設備的基本安全和基本性能用特殊要求
IEC 60601-2-16-2008醫(yī)用電氣設備.第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備的基本安全和主要性能的特殊要求
IEC 60601-2-16-1998醫(yī)用電氣設備 第2-16部分:血液透析、血液濾過設備安全專用要求
國家藥品監(jiān)督管理局，關于血液 片器的標準
YY 0645-2018連續(xù)性血液凈化設備
德國標準化學會，關于血液 片器的標準
DIN EN ISO 10993-4-2017醫(yī)療設備的生物評估.第4部分:與血液相互作用試驗選擇(ISO 10993-4-2017);德文版本EN ISO 10993-4-2017
DIN EN ISO 7199-2017心血管植入物和人工器官.血液-氧氣交換機(氧合器)(ISO 7199-2016);德文版本EN ISO 7199-2017
DIN 58932-3-2017血液學.血液中血球濃度的測定.第3部分:紅血球濃度的測定基準法;德文和英文文本
DIN EN 60601-2-16-2016醫(yī)療電氣設備.血液透析,血液透析濾過和血液濾過設備基本安全和基本性能的特殊要求(IEC 60601-2-16-2012);德文版本EN 60601-2-16-2015
DIN EN ISO 3826-4-2015人體血液及血液成分用塑料可折疊容器. 第4部分: 集成功能脫落血包系統 (ISO 3826-4-2015); 德文版本EN ISO 3826-4-2015
DIN EN ISO 7199-2014心血管植入物和人工器官. 血液-氧氣交換機 (氧合器) (ISO 7199-2009 + Amd 1-2012); 德文版本EN ISO 7199-2014
DIN EN ISO 8637-2014心血管植入物和體外系統.血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器.(ISO 8637-2010,包括修改件1-2013-04-01).德文版本EN ISO 8637-2014
DIN EN ISO 8638-2014心血管植入物和體外系統. 血液透析器, 血液透析濾過器和血液濾過器的體外循環(huán)血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014
DIN EN ISO 8638-2014心血管植入物和體外系統. 血液透析器, 血液透析濾過器和血液濾過器的體外循環(huán)血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014
DIN EN ISO 3826-1-2013人體血液及血液成分用塑料可折疊容器.第1部分:常規(guī)容器(ISO 3826-1-2013).德文版本EN ISO 3826-1-2013
DIN 58931-2010血液學.血液中血紅蛋白濃度的測定.基準方法.德文和英文文本
DIN EN ISO 10993-4-2009醫(yī)療設備的生物評估.第4部分:與血液相互作用試驗選擇(ISO 10993-4:2002,含修改件1:2006),DIN EN ISO 10993-4:2009-10的英文版本
DIN EN ISO 3826-2-2008人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第2部分:用于標簽和說明手冊上的圖形符號
DIN EN ISO 3826-3-2008人體血液和血液成分用可折疊塑料容器.第3部分:帶綜合特征的采血袋系統(ISO 3826-3-2006)
DIN 58932-5-2007血液學.血液中血細胞濃度的測定.第5部分:血小板濃度的測定用參考方法
DIN EN ISO 10993-4-2007醫(yī)用裝置的生物學評估.第4部分:與血液相互作用試驗的選擇
DIN EN 14254-2004體外診斷醫(yī)療裝置.收集來自于人體的試樣(血液除外)用一次性容器
DIN 58942-2-2004醫(yī)學微生物學.培養(yǎng)基.第2部分:即可使用的血液培養(yǎng)設備
DIN 58932-4-2003血液學.血液血細胞濃度測定.第4部分:白細胞濃度測定比對程序
DIN V ENV 13730-1-2002保健信息學.血液傳輸相關信息.第1部分:保健問題的有關信息; 英文版本 ENV 13730-1:2001
DIN 58910-3-2000止血學.促凝血酶原激酶時間的測定.第3部分:含枸櫞酸鹽的毛細血液測定的參考測量方法
DIN 58910-4-2000止血學.促凝血酶原激酶時間的測定.第4部分:測定毛細血液的參考測量方法
DIN EN 12022-1999血液氣體交換器
DIN EN 60601-2-16-1999醫(yī)療電氣設備.第2-16部分:血液透析器,血液過濾器和血液過濾設備安全性的特殊要求
DIN 58932-2-1998血液學.血液中血細胞濃度的測定.第2部分:紅細胞特征數量(紅細胞指數)
DIN 58935-1-1997血液學.血液中紅細胞沉降測定.第1部分:選定的方法
DIN 58934-1-1997血液學.血象監(jiān)控材料.第1部分:監(jiān)控血液
DIN 58959-8-1997醫(yī)療微生物學質量管理.第8部分:涂抹棉簽、運輸介質、浸漬介質和血液培養(yǎng)介質檢驗對照菌株要求
DIN 58931-1995血液學.血液中血紅蛋白濃度的測定.基準法
DIN 58933-1-1995血液學.血液中紅血球(包裹細胞容積)容積率的測定程序.第1部分:基于離心作用的基準法
DIN 58932-3-1994血液學.血液中血球濃度的測定.紅血球濃度的測定.第3部分:基準法
DIN 12750-1969血球計數用血液稀釋吸液管
行業(yè)標準-醫(yī)藥，關于血液 片器的標準
YY/T 0653-2017血液分析儀
YY/T 1460-2016血液流變儀
YY/T 1452-2016干式血液細胞分析儀(離心法)
YY/T 1288-2015一次性使用輸血器具用尼龍血液過濾網
YY/T 0456.1-2014血液分析儀用試劑 第1部分:清洗液
YY/T 0456.3-2014血液分析儀用試劑 第3部分:稀釋劑
YY/T 0456.5-2014血液分析儀用試劑 第5部分:網織紅細胞檢測試劑
YY/T 0456.4-2014血液分析儀用試劑 第4部分:有核紅細胞檢測試劑
YY/T 0456.2-2014血液分析儀用試劑 第2部分:溶血劑
YY/T 0848-2011血液輻照儀
YY 0580-2011心血管植入物及人工器官.心肺轉流系統.動脈管路血液過濾器
YY 0790-2010血液灌流設備
YY 0765.1-2009一次性使用血液及血液成分病毒滅活器材 第1部分：亞甲藍病毒滅活器材
YY 0464-2009一次性使用血液灌流器
YY/T 0700-2008血液和體液防護裝備.防護服材料抗血液和體液穿透性能測試.合成血試驗方法
YY/T 0689-2008血液和體液防護裝備.防護服材料抗血液傳播病原體穿透性能測試.Phi-X174噬菌體試驗方法
YY/T 0653-2008血液分析儀
YY 0053-2008心血管植入物和人工器官.血液透析器.血液透析濾過器 血液濾過器和血液濃縮器
YY 0645-2008連續(xù)性血液凈化設備
YY 0267-2008心血管植入物和人工器官.血液凈化裝置的體外循環(huán)血路
YY/T 0168-2007血液冷藏箱
YY 0613-2007一次性使用離心袋式血液成分分離器
YY 0580-2005心血管植入物及人工器官心肺轉流系統動脈管路血液過濾器
YY 0584-2005一次性使用離心杯式血液成分分離器
YY 0464-2003一次性使用血液灌流器
YY 0054-2003血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備
YY 0327-2002一次性使用紫外線透療血液容器
YY 0267-1995血液凈化裝置的體外循環(huán)血路
YY 0168-1994血液冷藏箱
YY 0267-2016血液透析及相關治療血液凈化裝置的體外循環(huán)血路
YY 0053-2016血液透析及相關治療血液透析器、血液透析濾過器、血液濾過器和血液濃縮器
YY 1413-2016離心式血液成分分離設備
YY 1273-2016血液凈化輔助用滾壓泵
歐洲標準化委員會，關于血液 片器的標準
EN ISO 7199-2017心血管植入物和人工器官血液氣體交換器(器)(ISO 7199:2016)
EN ISO 3826-4-2015儲存人體血液及血液成分的可折疊塑料容器.第4部分:具有集成功能的機采血袋系統(ISO 3826-4:2015)
EN ISO 3826-4-2015儲存人體血液及血液成分的可折疊塑料容器.第4部分:具有集成功能的機采血袋系統(ISO 3826-4:2015)
EN ISO 7199-2014心血管植入物和人造器官.血液.氣體交換器(氧合器)
EN ISO 8638-2014心血管植入物和體外系統.用于血液透析器,血液透析濾過器和血液濾過器的體外血液循環(huán)(ISO 8638:2010)
EN ISO 8637-2014心血管植入物和體外系統.血液透析器,血液透析濾過器,血液濾過器和血液濃縮器(ISO 8637:2010, including Amendment 1 2013-04-01)
EN ISO 3826-1-2013人體血液及血液成分用塑料可折疊容器.第1部分:常規(guī)容器
EN ISO 23908-2013銳器損傷的保護.需求和測試方法,為一次性皮下注射針頭銳器保護特性,給予引薦導管和針用于血液采樣
EN ISO 10993-4-2009醫(yī)療器械的生物學評定.第4部分:與血液相互作用試驗選擇
EN ISO 3826-2-2008人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第2部分:用于標簽和說明手冊上的圖形符號
CEN EN ISO 3826-3-2007用于裝載人體血液和血液成分的塑料可收縮容器.第3部分:集成相關裝置的血袋系統(ISO 3826-3-2006)
CEN EN ISO 3826-3-2007_用于裝載人體血液和血液成分的塑料可收縮容器.第3部分:集成相關裝置的血袋系統(ISO 3826-3-2006)
EN ISO 3826-3-2007人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第3部分:帶綜合特征采血袋系統
EN 14254-2004體外診斷醫(yī)療裝置.收集來自于人體的試樣(血液除外)用一次性容器
EN ISO 3826-1-2003人體血液及血液成分袋式塑料容器.第1部分:傳統型血袋 ISO 3826-1-2003
EN 12022-1999血液氣體交換器
EN 1283-1996血液透析器,血液過濾器,血液濾凈器和血液濃縮器以及它們體外循環(huán)裝置
日本工業(yè)標準調查會，關于血液 片器的標準
JIS T3232-2016心肺動脈分流手術血液循環(huán)系統用血液過濾器
JIS T3217-2016人體血液及血液成分袋式塑料容器
JIS T3232-2016心肺動脈分流手術血液循環(huán)系統用血液過濾器
JIS T3217-2016人體血液及血液成分袋式塑料容器
JIS T8061-2015防止血液和體液接觸用防護服.血源性病原體滲透防護服裝材料阻力的測定.用Phi-X174抗菌素的試驗方法
JIS T8060-2015血液和體液接觸的防護用服裝.血液和體液滲透防護服裝材料阻力的測定.用人造血液的試驗方法
JIS T8060-2015血液和體液接觸的防護用服裝.血液和體液滲透防護服裝材料阻力的測定.用人造血液的試驗方法
JIS T0601-2-16-2014醫(yī)用電氣設備.第2-16部分:血液透析設備、血液全過濾設備和血液過濾設備基本安全性和基本性能的詳細要求
JIS T0601-2-16-2014醫(yī)用電氣設備.第2-16部分:血液透析設備、血液全過濾設備和血液過濾設備基本安全性和基本性能的詳細要求
JIS T3254-2013血液氣體樣本收集用一次性使用的注射器
JIS T3254-2013血液氣體樣本收集用一次性使用的注射器
JIS T3250-2013血液透析器,血液滲濾器,血液過濾器和血濃縮器
JIS T3248-2012體外血液循環(huán)
JIS T3250-2011血液透析器,血液滲濾器,血液過濾器和血濃縮器
JIS T3232-2011心肺動脈分流手術血液循環(huán)系統用血液過濾器
JIS T3248-2011體外血液循環(huán)
JIS T3232-2011心肺動脈分流手術血液循環(huán)系統用血液過濾器
JIS T3217-2011人體血液及血液成分袋式塑料容器
JIS T3217-2011人體血液及血液成分袋式塑料容器
JIS T8061-2010防止血液和體液接觸用防護服.血源性病原體滲透防護服裝材料阻力的測定.用Phi-X174抗菌素的試驗方法
JIS T0601-2-16-2008醫(yī)用電氣設備.第2-16部分:血液透析設備、血液全過濾設備和血液過濾設備安全性的特殊要求
JIS T8060-2007血液和體液接觸的防護用服裝.血液和體液滲透防護服裝材料阻力的測定.用人造血液的試驗方法
JIS T8061-2007血液和體液接觸的防護用服裝.血源性病原體滲透防護服裝材料阻力的測定.用Phi-X174抗菌素的試驗方法
JIS T3254-2007血液氣體樣本收集用一次性使用的注射器
JIS T3250-2005血液透析器、血液滲濾器、血液過濾器和血濃縮器
JIS T3217-2005人類血液和血液成分用塑料伸縮容器
JIS T3248-2005體外血液循環(huán)
JIS T3232-2005心臟外血液循環(huán)系統用血液過濾器
JIS T1603-1995人工心肺的電動血液泵
陜西省質量技術監(jiān)督局，關于血液 片器的標準
DB61/T 944-2015血液制劑信息編碼與符號標識
寧夏回族自治區(qū)質量技術監(jiān)督局，關于血液 片器的標準
DB64/T 1008-2014灘羊主要血液生化指標與測定方法
DB64/T 884-2013荷斯坦奶牛主要血液生化指標與測定方法
浙江省質量技術監(jiān)督局，關于血液 片器的標準
DB33/T 918.2-2014血液信息系統基本建設規(guī)范 第2部分：血站信息系統基本數據集
DB33/T 918.1-2014血液信息系統基本建設規(guī)范 第1部分：血站信息系統基本功能規(guī)范
吉林省質量技術監(jiān)督局，關于血液 片器的標準
DB22/T 2031-2014血液透析機質量控制規(guī)范
韓國標準，關于血液 片器的標準
KS K ISO 16603-2012防止接觸血液和體液的防護服.防護服材料防止血液和體液滲透性的測定.使用人造血液的試驗方法
KS K ISO 16603-2012防止接觸血液和體液的防護服.防護服材料防止血液和體液滲透性的測定.使用人造血液的試驗方法
KS K ISO 16604-2012防止接觸血液和體液的防護服.防護服材料防止血液病原滲透性的測定.使用Phi.X.175噬菌體的試驗方法
KS P ISO 8637-2012血液透析器、血液過濾器和血液濃縮器
KS P ISO 7199-2012心血管植入物和人工器官.血液.氧氣交換機(氧合器)
KS P ISO 8637-2012血液透析器、血液過濾器和血液濃縮器
KS P ISO 8638-2012血液透析器、血液過濾器和血液濃縮器的體外血液回路
KS P ISO 7199-2012心血管植入物和人工器官.血液.氧氣交換機(氧合器)
KS P 6123-2006心肺分流術(體外循環(huán))用電動血液泵
KS P 6123-2006心肺分流術(體外循環(huán))用電動血液泵
KS P ISO 10993-4-2006醫(yī)療器械的生物學評估.第4部分:與血液相互作用試驗選擇
KS P ISO 10993-4-2006醫(yī)療器械的生物學評估.第4部分:與血液相互作用試驗選擇
KS C IEC 60601-2-16-2002醫(yī)用電氣設備.血液透析、血液透析過濾和血液過濾設備安全的特殊要求
行業(yè)標準-衛(wèi)生，關于血液 片器的標準
WS/T 400-2012血液運輸要求
WS 399-2012血液儲存要求
WS/T 359-2011血漿凝固實驗血液標本的采集及處理指南
WS/T 225-2002臨床化學檢驗血液標本的收集與處理
WS/T 226-2002便攜式血糖儀血液葡萄糖測定指南
WS/T 92-1996血中鋅原卟啉的血液熒光計測定方法
美國國家標準學會，關于血液 片器的標準
ANSI/AAMI/IEC 60601-2-16,Ed. 4-2012醫(yī)用電氣設備.第2-16部分:血液透析,血液透析濾過和血液濾過設備的基本安全性和必要性能的詳細要求
ANSI/AAMI/ISO 11658-2012心血管植入物和體外循環(huán)系統.用于體外灌注系統的血液/組織接觸表面改質
ANSI/AAMI/ISO 8637AMD 1-2012血液透析器、血液透析過濾器、血液過濾器和血液濃縮器.修改件1:修改圖2.透析液進口和出口的主要配件尺寸
ANSI/AAMI/ISO 8638-2010心血管植入物和人造器官.血液透析器,血液透析濾過器和血液濾過器的體外循環(huán)血路
ANSI/AAMI/ISO 8637-2010心血管植入物和人造器官.血液透析器,血液透析濾過器,血液濾過器和血液濃縮器
ANSI/AAMI/ISO 7199-2009心血管植入物和人造器官.血液-氣體交換器(氧合器)
ANSI/ASTM E1939-2004血液輻照劑量測定的實施規(guī)程
ANSI/AAMI RD47:2002/A1-2003血液透析器的重復使用.修改件1
ANSI/ASTM F1671-1997用病毒穿透率測試系統測試防護服材料抗血液攜帶病原體滲透性的方法
加拿大標準協會，關于血液 片器的標準
CSA Z8638-08-CAN/CSA-2008心血管植入物和人工器官.血液透析器,血液透析過慮器,血液過濾器用體外血液循環(huán).第1版(代替:CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94,CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94)
CSA Z8637-08-CAN/CSA-2008心血管植入物和人工器官.血液透析器,血液透析過慮器,血液過濾器和血液濃縮器
CSA Z902-04-CAN/CSA-2004新陳代謝血液及血液制品.第1版
CSA Z902-2004新陳代謝血液及血液制品.第1版.更新第1號
CSA C22.2 NO 60601-2-16-01-2001醫(yī)療電氣設備-第2-16部分:血液透析、血液透析濾過和血液濾過設備安全的特殊要求.第2版.IEC 60601-2-16:1998
CSA Z364.1.3-98-1998血液透析器的再利用.第1版本.通用指令第1號,更新2
CSA ISO 10993.4-97-CAN/CSA-1997醫(yī)療器械生物學評估-第4部分:與血液相互作用試驗選擇.第1版.ISO 10993-4:1992
CSA ISO-10993.4-97-CAN/CSA-1997醫(yī)療器械生物學評估-第4部分:與血液相互作用試驗選擇
CSA Z364.1.1/Z364.1.2-94-1994血液透析器,血液過濾器及血液濃縮器.第2版.通用指令第1號
北京市地方標準，關于血液 片器的標準
DB11/T 486-2007血液管理信息指標代碼與數據結構
行業(yè)標準-商品檢驗，關于血液 片器的標準
SN/T 0323.3-2007進出口醫(yī)療器械檢驗規(guī)程第3部分:人體血液及血液成分袋式塑料容器 傳統型血袋
SN/T 1672.3-2005進出口醫(yī)用設備檢驗規(guī)程 第3部分:經顱多普勒血液分析儀
SN/T 1608-2005國境口岸醫(yī)學實驗室血液樣品保存和管理規(guī)程
地方標準，關于血液 片器的標準
CNS 15036-1-2006用于人類血液和血液成品塑料可折迭之容器－第1部：慣用容器(血袋)
CNS 14393.4-2004醫(yī)療器材生物性評估－第四部分：血液接觸特性測試方法的選擇
CNS 14393-4-2004醫(yī)療器材生物性評估－第四部分：血液接觸特性測試方法的選擇
CNS 14799-2004防護衣材料對合成血液穿透阻力試驗法
CNS 14800-2004使用Phi-X174噬菌體穿透力之試驗系統供防護衣材料對血液媒介病原穿透阻力的試驗法
CNS 14776-2003醫(yī)用面罩對合成血液穿透阻力的試驗法─以已知速度定量的水平噴灑
CNS 14194-1998血液透析器、血液過濾器、血液濃縮器之體外回路管
CNS 14193-1998血液透析器、血液過濾器、血液濃縮器
重慶市地方標準，關于血液 片器的標準
DB 50/25-1999車輛駕駛人員駕車時血液、呼氣酒精含量值與測試方法
印度尼西亞標準，關于血液 片器的標準
SNI 16-4774-1998醫(yī)療用 -的血液輸血設備確
美國國防部標準化文件（含MIL標準），關于血液 片器的標準
DOD A-A-54964-1994動脈血液氣體和壓力監(jiān)測裝置
DOD A-A-54940-1994血液收集皮下注射針
DOD A-A-54889-1993血液流動溫熱裝置和壓力灌輸系統
DOD A-A-54872-1993可任意試用的血液交換輸血用具
DOD A-A-54844-1993血液收集皮下注射用針
DOD A-A-54825-1993可任意試用類塑料間接輸血血液收集分配袋子
DOD A-A-53865 A-1993血液收集試管固定器(塑料)
DOD A-A-53973 B-1993血液收集分配系統袋子
DOD A-A-54089 A-1992間接輸血血液接收裝置(可任意試用的)
DOD A-A-54187 A-1991血液產品機械冷藏用具(700和300容量胸腔類超低溫度)
DOD A-A-54525-1991500單位容量胸腔類血液產品超低溫度機械冷藏
DOD MIL-B-36970 A-1991血液產品運輸盒
DOD A-A-54504-1991血液氣體分析器
DOD A-A-54190-1990血液收集分配袋固定器
DOD A-A-54126-1990實驗室血液吸量管稀釋液
DOD A-A-54092-1990血液收集試管(離析器真空器)
DOD A-A-53927-1989靜脈內血液袋子壓力
DOD A-A-53924-1989血液氣體分析器沖洗溶液
DOD A-A-53971-1989血液溫熱裝置
DOD A-A-53423-1988血液升溫袋(可任意試用的)
DOD A-A-53738-1988血液氣體分析隔膜用具(PO2)
DOD A-A-51995-1987血液收集分配袋壓力
DOD A-A-51963-1987水管血液袋重量(鉛)
DOD A-A-51551 A-1987間接輸血血液容器(用以代替:DOD A-A-0051551)
DOD A-A-51342-1986血液收集管實驗室搖動機
DOD A-A-50989-1985消毒血液加熱卷曲管
國家計量檢定規(guī)程，關于血液 片器的標準
JJG 553-1988血液氣體酸堿分析儀檢定規(guī)程
美國國防后勤局，關于血液 片器的標準
DLA NNN-B-300 A-1977實驗室血液采供-培養(yǎng)機構
上海市標準，關于血液 片器的標準
DB31/ 205-1997機動車駕駛員駕車時血液中酒精含量規(guī)定
DB31 205-2003機動車駕駛員駕車時血液中酒精含量規(guī)定
DB31/ 205-2007機動車駕駛員駕車時血液閾值與測試方法
DB31/ 205-2003機動車駕駛員駕車時血液中酒精含量規(guī)定
DB31 205-2007機動車駕駛員駕車時血液中酒精閾值與測試方法
澳大利亞標準協會，關于血液 片器的標準
AS 3787.2-1997人類血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．多血袋系統
AS 3864-1997醫(yī)療制冷設備．血液和血液產品儲存用
AS 3787.1-1997人類血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．單一血袋
AS 3787.1-1997人類血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．單一血袋
AS 3787.2-1997人類血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．多血袋系統
未注明發(fā)布機構，關于血液 片器的標準
DB12/ 402-2008車輛人員血液酒精含量推算和檢驗
檢測流程步驟
溫馨提示：以上內容僅供參考使用，更多檢測需求請咨詢客服。
