血液測(cè)試系統(tǒng)檢測(cè)報(bào)告如何辦理？檢測(cè)項(xiàng)目及標(biāo)準(zhǔn)有哪些？百檢第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)，嚴(yán)格按照血液測(cè)試系統(tǒng)檢測(cè)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)試和評(píng)估。做檢測(cè)，找百檢。我們只做真實(shí)檢測(cè)。

涉及血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)有500條。

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)分類中，血液測(cè)試系統(tǒng)涉及到醫(yī)療設(shè)備、精密機(jī)械、實(shí)驗(yàn)室醫(yī)學(xué)、醫(yī)學(xué)科學(xué)和保健裝置綜合、防護(hù)設(shè)備、質(zhì)量、醫(yī)院設(shè)備、犯罪行為防范、建筑物中的設(shè)施、燃料電池、計(jì)量學(xué)和測(cè)量綜合、職業(yè)安全、工業(yè)衛(wèi)生、壓縮機(jī)和氣動(dòng)機(jī)械、道路車輛裝置、體積、質(zhì)量、密度和粘度的測(cè)量、造船和海上構(gòu)筑物綜合、機(jī)械試驗(yàn)、航天系統(tǒng)和操作裝置、流體動(dòng)力系統(tǒng)、電信系統(tǒng)、流體存儲(chǔ)裝置、管道部件和管道、特殊工作條件下用電氣設(shè)備、航空航天用流體系統(tǒng)和零部件、運(yùn)輸、道路車輛內(nèi)燃機(jī)、無(wú)屑加工設(shè)備、麻袋、袋子、石油和天然氣工業(yè)設(shè)備、石油、石油產(chǎn)品和天然氣儲(chǔ)運(yùn)設(shè)備、特種車輛、能源和熱傳導(dǎo)工程綜合、航空航天制造用材料、熱泵、制冷技術(shù)、流體流量的測(cè)量、電磁兼容性(EMC)、航空航天發(fā)動(dòng)機(jī)和推進(jìn)系統(tǒng)、潤(rùn)滑劑、工業(yè)油及相關(guān)產(chǎn)品、液壓液。

在中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)分類中，血液測(cè)試系統(tǒng)涉及到其他?？破餍?、體外循環(huán)、人工臟器、假體裝置、一般與顯微外科器械、生物制品與血液制品、醫(yī)用光學(xué)儀器設(shè)備與內(nèi)窺鏡、、電子計(jì)算機(jī)應(yīng)用、醫(yī)用化驗(yàn)設(shè)備、勞動(dòng)防護(hù)用品、服裝、鞋、帽綜合、標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存、犯罪鑒定技術(shù)、普通診察器械、醫(yī)用電子儀器設(shè)備、合成橡膠基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)與通用方法、醫(yī)學(xué)、液壓、冷氣系統(tǒng)及其附件、制冷設(shè)備、化學(xué)電源、職業(yè)病診斷標(biāo)準(zhǔn)、航空器試驗(yàn)設(shè)備、家畜、家禽、船用電控裝置及測(cè)量設(shè)備、力學(xué)計(jì)量、供氣器材設(shè)備、基礎(chǔ)標(biāo)準(zhǔn)與通用方法、航天器動(dòng)力系統(tǒng)、數(shù)據(jù)通信設(shè)備、航天用液壓元件與附件、交通管理綜合、制動(dòng)系統(tǒng)、物理學(xué)與力學(xué)、衛(wèi)生、安全、勞動(dòng)保護(hù)、醫(yī)療器械綜合、鍛壓機(jī)械、防護(hù)用具與設(shè)備、公共醫(yī)療設(shè)備、專用汽車綜合、矯形外科、骨科器械、技術(shù)管理、流量與物位儀表、緊固件、綜合技術(shù)、航空與航天用金屬鑄鍛材料、液壓與氣動(dòng)裝置、傳動(dòng)系統(tǒng)、采掘設(shè)備、化工設(shè)備、航空器及其附件綜合、發(fā)動(dòng)機(jī)輔助系統(tǒng)及其附件、金屬工藝性能試驗(yàn)方法、基本有機(jī)化工原料。

英國(guó)標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

BS EN ISO 8637-1:2020用于血液凈化的體外系統(tǒng) 血液透析器、血液過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器

BS EN ISO 8637:2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器, 血液濾過(guò)器和血液濃縮器

12/30254337 DCBS ISO 8637 AMD1 心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器

23/30470631 DCBS ISO 8637-1 體外血液凈化系統(tǒng) 第 1 部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器

BS EN ISO 8637-2:2018跟蹤更改 用于血液凈化的體外系統(tǒng) 用于血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路

16/30331650 DCBS EN ISO 8637-1 用于血液凈化的體外系統(tǒng) 第1部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器

BS EN ISO 8638:2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路

22/30456450 DCBS EN ISO 8637-2 用于血液凈化的體外系統(tǒng) 用于血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器的體外血液和流體回路

BS ISO 18242:2016心血管植入物和體外系統(tǒng). 離心式血液泵

BS ISO 3826-3:2006人類血液和血液成分用塑料可折疊容器.帶綜合特征采血袋系統(tǒng)

BS EN ISO 3826-4:2015人類血液和血液成分用塑料可折疊容器. 具有整合特點(diǎn)的機(jī)采血袋系統(tǒng)

BS ISO 16603:2004防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液和體液滲透性的測(cè)定.使用人造血液的試驗(yàn)方法

BS ISO 11658:2012心血管植入物和體外循環(huán)系統(tǒng).體外循環(huán)系統(tǒng)用血液/組織接觸表面改質(zhì)

BS EN ISO 15197:2003體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

BS EN ISO 15197:2013體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

BS ISO 8637-3:2018用于血液凈化的體外系統(tǒng) 等離子體過(guò)濾器

BS EN ISO 15197:2015跟蹤更改 體外診斷測(cè)試系統(tǒng) 糖尿病管理中自我檢測(cè)血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

BS EN 1060-4:2004非侵入式血壓計(jì).自動(dòng)非侵入式血壓計(jì)的整個(gè)系統(tǒng)準(zhǔn)確度測(cè)定的試驗(yàn)規(guī)程

BS ISO 18250-7:2018醫(yī)療設(shè)備 醫(yī)療保健應(yīng)用儲(chǔ)液輸送系統(tǒng)連接器 血管內(nèi)輸液連接器

23/30470634 DCBS ISO 8637-3 體外血液凈化系統(tǒng) 第 3 部分：等離子過(guò)濾器

BS EN 16603-35-10:2014航天工程. 液體推進(jìn)組件, 子系統(tǒng)和系統(tǒng)的兼容性測(cè)試

BS EN 13160-3:2016跟蹤更改 泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 儲(chǔ)罐液體系統(tǒng)的要求和測(cè)試/評(píng)估方法

PD IEC/PAS 63023:2016醫(yī)療電氣系統(tǒng) 血液透析設(shè)備輸入接口 用于外部報(bào)警裝置

BS ISO 16604:2004防止與血液和體液接觸的服裝.服裝材料防血生病原體滲透性的測(cè)定.使用Phi-X174噬菌體的試驗(yàn)方法

BS ISO 23309:2007液壓傳動(dòng)系統(tǒng).系統(tǒng)總成.沖洗法測(cè)定清潔度

BS ISO 17593:2007臨床實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和體外醫(yī)療設(shè)備.口服抗凝血?jiǎng)┲委熥詼y(cè)用體外監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

BS PD IEC/PAS 63023:2016醫(yī)療電氣系統(tǒng). 用于外部報(bào)警裝置使用的血液透析設(shè)備的輸入接口

BS ISO 916:2020制冷系統(tǒng)測(cè)試

BS ISO 8574:2004航天 液壓系統(tǒng)管路 彎管合格試驗(yàn)

日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)調(diào)查會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

JIS T 3232:2005心臟外血液循環(huán)系統(tǒng)用血液過(guò)濾器

JIS T 3232:2011心肺動(dòng)脈分流手術(shù)血液循環(huán)系統(tǒng)用血液過(guò)濾器

JIS T 3232:2016心肺動(dòng)脈分流手術(shù)血液循環(huán)系統(tǒng)用血液過(guò)濾器

JIS T 8060:2007血液和體液接觸的防護(hù)用服裝.血液和體液滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用人造血液的試驗(yàn)方法

JIS T 8060:2015血液和體液接觸的防護(hù)用服裝.血液和體液滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用人造血液的試驗(yàn)方法

JIS T 0403:2018左心室輔助系統(tǒng)流入套管體外血栓形成性測(cè)試方法

JIS W 2909:1982飛機(jī)液壓系統(tǒng)及應(yīng)急氣動(dòng)系統(tǒng)的試驗(yàn)

JIS T 8061:2007血液和體液接觸的防護(hù)用服裝.血源性病原體滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用Phi-X174抗菌素的試驗(yàn)方法

JIS T 8061:2010防止血液和體液接觸用防護(hù)服.血源性病原體滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用Phi-X174抗菌素的試驗(yàn)方法

JIS T 8061:2015防止血液和體液接觸用防護(hù)服.血源性病原體滲透防護(hù)服裝材料阻力的測(cè)定.用Phi-X174抗菌素的試驗(yàn)方法

JIS C 8823:2008小聚合物電解液燃料電池動(dòng)力系統(tǒng)的測(cè)試方法

JIS C 8825:2008小聚合物電解液燃料電池動(dòng)力系統(tǒng)的測(cè)試和測(cè)量技術(shù)

未注明發(fā)布機(jī)構(gòu)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

DIN EN 1283:1996血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器、血液濃縮器和相關(guān)的 LJ 血管系統(tǒng)

DIN EN ISO 15197:2004體外診斷測(cè)試系統(tǒng) 糖尿病自用血糖測(cè)量系統(tǒng)的要求

BS EN ISO 3826-3:2007(2008)用于人類血液和血液成分的塑料可折疊容器 - 第3部分：具有集成功能的血袋系統(tǒng)

DIN EN ISO 15197 Berichtigung 1:2005體外診斷測(cè)試系統(tǒng)個(gè)人用糖尿病血糖測(cè)量系統(tǒng)的要求 (ISO 15197:2003)，對(duì) DIN EN ISO 15197:2004-05 的修正；德文版 EN ISO 15197:2003/AC:2005

丹麥標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

DS/EN ISO 8637-1:2021體外血液凈化系統(tǒng) 第1部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器

DS/ISO 16603:2005血液和體液接觸防護(hù)服 防護(hù)服材料抗血液和體液滲透性的測(cè)定 使用合成血液的試驗(yàn)方法

DS/EN ISO 15197:2013體外診斷測(cè)試系統(tǒng) 糖尿病管理中自我測(cè)試用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

DS/EN ISO 3826-3:2008用于人體血液和血液成分的塑料可折疊容器 第3部分：具有集成功能的血袋系統(tǒng)

DS/EN 1060-4:2004無(wú)創(chuàng)血壓計(jì) 第4部分：確定自動(dòng)無(wú)創(chuàng)血壓計(jì)整體系統(tǒng)精度的測(cè)試程序

DS/EN 1060-3+A2:2010無(wú)創(chuàng)血壓計(jì) 第3部分：機(jī)電式血壓測(cè)量系統(tǒng)的補(bǔ)充要求

DS/EN 13160-3:2003泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 第3部分：儲(chǔ)罐液體系統(tǒng)

DS/EN 13160-5/AC:2007泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 第5部分：儲(chǔ)罐液位計(jì)泄漏檢測(cè)系統(tǒng)

DS/EN 13160-5:2004泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 第5部分：儲(chǔ)罐液位計(jì)泄漏檢測(cè)系統(tǒng)

DS/EN 12178:2004制冷系統(tǒng)和熱泵 液位指示裝置 要求、測(cè)試和標(biāo)記

DS/ISO 16604:2005防止與血液和體液接觸的服裝 防護(hù)服材料對(duì)血源性病原體滲透的抵抗力的測(cè)定 使用Phi-X-174噬菌體的試驗(yàn)方法

DS/EN 12838:2000液化天然氣裝置和設(shè)備 LNG 取樣系統(tǒng)的適用性測(cè)試

DS/ISO 15674:2009心血管植入物和人造器官 硬殼心臟切開(kāi)術(shù)/靜脈儲(chǔ)液系統(tǒng)（帶/不帶過(guò)濾器）和軟靜脈儲(chǔ)液袋

DS/EN 2624:2007航天系列 液壓系統(tǒng)元件的壓力脈沖試驗(yàn)

國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

ISO/DIS 8637-1體外血液凈化系統(tǒng) 第1部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器

ISO/CD 8637-1體外血液凈化系統(tǒng) 第1部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器

ISO 8637:2010心血管植入物和體外系統(tǒng).血液透析器，血液透析過(guò)濾器，血液過(guò)濾器和血液濃縮器

ISO/FDIS 8637-2:2023體外血液凈化系統(tǒng) 第 2 部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器的體外血液和液體回路

ISO 8637-1:2017血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng).第1部分:血液透析器，血液透析過(guò)濾器，血液過(guò)濾器和血液濃縮器

ISO 8638:2010心血管植入物和體外系統(tǒng).血液透析器，血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路

ISO 8637-2:2018血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng).第2部分:血液透析器，血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路

ISO/DIS 8637-2用于血液凈化的體外系統(tǒng) 第2部分：用于血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器的體外血液和流體回路

ISO 18242:2016心血管植入物和體外系統(tǒng). 離心式血液泵

ISO 8637-3:2018血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng).第3部分:血漿過(guò)濾器

ISO 3826-3:2006人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第3部分:帶綜合特征采血袋系統(tǒng)

ISO 3826-4:2015人類血液和血液成分用塑料可折疊容器. 第4部分: 具有整合特點(diǎn)的機(jī)采血袋系統(tǒng)

ISO 16603:2004防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液和體液滲透性的測(cè)定.使用人造血液的試驗(yàn)方法

ISO 8637:2010/Amd 1:2013心血管植入物和體外系統(tǒng).血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器.修改件1:對(duì)圖2的修訂.透析液進(jìn)口和出口端口的主要配件尺寸

ISO 11658:2012心血管植入物和體外循環(huán)系統(tǒng).用于體外灌注系統(tǒng)的血液/組織接觸表面改質(zhì)

ISO 18242:2016/DAmd 1心血管植入物和體外系統(tǒng)“離心血泵”修正案 1：測(cè)試的*壞情況

ISO 15197:2013體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

ISO 15197:2003體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

ISO 18242:2016/FDAmd 1心血管植入物和體外系統(tǒng) - 離心血泵 - 修正案1：*壞情況的測(cè)試條件

ISO 18242:2016/Amd 1:2011心血管植入物和體外系統(tǒng) - 離心血泵 - 修正案1：*壞情況的測(cè)試條件

ISO/DIS 8637-3用于血液凈化的體外系統(tǒng) 第3部分：等離子過(guò)濾器

ISO/CD 8637-3用于血液凈化的體外系統(tǒng) 第3部分：等離子過(guò)濾器

ISO 16604:2004防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液病原滲透性的測(cè)定.使用Phi-X 174噬菌體的試驗(yàn)方法

ISO 8872:1988輸血、輸液及注射瓶的鋁蓋－一般要求及測(cè)試方法

ISO 18242:2016/Amd 1:2023心血管植入物和體外系統(tǒng)離心式血泵修改件1:*壞試驗(yàn)條件

ISO/TS 24155:2007液體比重測(cè)定法.液體比重測(cè)定數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng).系統(tǒng)要求規(guī)范

ISO 23309:2007液壓傳動(dòng)系統(tǒng).系統(tǒng)總成.沖洗法測(cè)定清潔度

ISO 17593:2007臨床實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和體外醫(yī)療裝置.口服抗凝血?jiǎng)┲委熥詼y(cè)用體外監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

ISO 24155:2016水文測(cè)量. 液體比重測(cè)定數(shù)據(jù)傳輸系統(tǒng). 系統(tǒng)規(guī)格要求

德國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化學(xué)會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

DIN EN ISO 8637-1:2020-10體外血液凈化系統(tǒng) 第1部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器

DIN EN ISO 8637-2:2018-12體外血液凈化系統(tǒng) 第2部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路

DIN EN ISO 8637-2:2023-01體外血液凈化系統(tǒng) - 第 2 部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器的體外血液和液體回路 (ISO/DIS 8637-2:2022)

DIN EN ISO 8637-1:2020用于血液凈化的體外系統(tǒng) 第1部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器（ISO 8637-1:2017）

DIN 58905-1:2016-12血液學(xué) 血液采集 第1部分：從檸檬酸鹽靜脈血中制備血漿用于凝血測(cè)試

DIN EN ISO 8637-2:2018用于血液凈化的體外系統(tǒng) 第2部分：用于血液透析器、血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外血液回路（ISO 8637-2:2018）；德文版 EN ISO 8637-2:2018

DIN EN ISO 8638:2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路(ISO 8638-2010); 德文版本EN ISO 8638-2014

DIN EN ISO 8637:2014心血管植入物和體外系統(tǒng).血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器.(ISO 8637-2010,包括修改件1-2013-04-01).德文版本EN ISO 8637-2014

DIN EN ISO 15197:2015-12體外診斷測(cè)試系統(tǒng) 用于糖尿病管理自我測(cè)試的血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

DIN EN ISO 3826-3:2008人體血液和血液成分用可折疊塑料容器.第3部分:帶綜合特征的采血袋系統(tǒng)(ISO 3826-3-2006)

DIN EN ISO 3826-4:2015-12用于人體血液和血液成分的塑料可折疊容器 第4部分：具有集成功能的單采血袋系統(tǒng)

DIN EN ISO 3826-3:2008-03用于人類血液和血液成分的塑料可折疊容器 - 第 3 部分：具有集成功能的血袋系統(tǒng) (ISO 3826-3:2006)

DIN 58932-1:2012血液學(xué).血球濃度測(cè)定.第1部分:采血、試樣制備、生物影響因素、干擾因素

DIN 58932-1:1996血液學(xué).血球濃度測(cè)定.第1部分:采血、試樣制備、生物影響因素、干擾因素

DIN EN ISO 3826-4:2015人體血液及血液成分用塑料可折疊容器. 第4部分: 集成功能脫落血包系統(tǒng) (ISO 3826-4-2015); 德文版本EN ISO 3826-4-2015

DIN 58942-2:2004-01醫(yī)學(xué)微生物學(xué) 培養(yǎng)基 第2部分：即用型血液培養(yǎng)系統(tǒng)

DIN EN 16603-35-10:2014-12航天工程 - 液體推進(jìn)部件、子系統(tǒng)和系統(tǒng)的兼容性測(cè)試

DIN EN 1060-4:2004非介入式血壓計(jì).第4部分:自動(dòng)非介入式血壓計(jì)整體系統(tǒng)精確度測(cè)定的試驗(yàn)過(guò)程

DIN EN 13160-3:2016-12泄漏檢測(cè)系統(tǒng)第3部分：儲(chǔ)罐液體系統(tǒng)的要求和測(cè)試/評(píng)估方法

DIN EN 2624:2008-09航空航天系列-液壓系統(tǒng)部件的壓力脈沖測(cè)試

DIN EN ISO 15197:2015體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求(ISO 15197-2013).德文版本EN ISO 15197-2015

DIN EN ISO 15197:2013體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求(ISO 15197-2013).德文版本EN ISO 15197-2013

DIN EN 1060-3:2006非侵入式血壓表.第3部分:機(jī)電血壓測(cè)量系統(tǒng)補(bǔ)充要求(包括修改件A1-2005)

DIN EN 12838:2000-07液化天然氣裝置和設(shè)備 液化天然氣取樣系統(tǒng)的適用性測(cè)試

DIN EN 12178:2017-03制冷系統(tǒng)和熱泵 液位指示裝置 要求、測(cè)試和標(biāo)記

DIN EN ISO 26203-2:2012-01金屬材料-高應(yīng)變率拉伸測(cè)試-第2部分：伺服液壓和其他測(cè)試系統(tǒng)

DIN ISO 916:2022-12制冷系統(tǒng)測(cè)試

DIN EN 1060-3:2010非侵入式血壓計(jì).第3部分:機(jī)電血壓測(cè)量系統(tǒng)補(bǔ)充要求; 德文版本 EN 1060-3-1997+A2-2009

ES-UNE，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

UNE-EN ISO 8637-1:2020體外血液凈化系統(tǒng) 第1部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器

UNE-EN ISO 8637-2:2019體外血液凈化系統(tǒng) 第2部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路

UNE-EN ISO 15197:2015體外診斷測(cè)試系統(tǒng) 用于糖尿病管理自我測(cè)試的血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

UNE-EN ISO 3826-4:2015用于人體血液和血液成分的塑料可折疊容器 第4部分：具有集成功能的單采血袋系統(tǒng)

UNE-EN 16603-35-10:2014航天工程 液體推進(jìn)部件、子系統(tǒng)和系統(tǒng)的兼容性測(cè)試

UNE-EN 2624:2007航空航天系列-液壓系統(tǒng)部件的壓力脈沖測(cè)試

UNE-EN ISO 10993-4:2018醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià) 第4部分：與血液相互作用的測(cè)試選擇

法國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化協(xié)會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

NF EN ISO 8637-1:2020體外血液凈化系統(tǒng) - 第 1 部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器

NF S93-302*NF EN ISO 8637:2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器, 血液濾過(guò)器和血液濃縮器

NF EN ISO 8637-2:2018體外血液凈化系統(tǒng) - 第 2 部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路

NF S93-302-1*NF EN ISO 8637-1:2020用于血液凈化的體外系統(tǒng) 第1部分：血液透析器、血液透析濾過(guò)器、血液濾過(guò)器和血液濃縮器

NF S93-302-2*NF EN ISO 8637-2:2018血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng). 第2部分: 血液透析器，血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路

NF S93-303:2014心血管植入物和體外系統(tǒng). 血液透析器, 血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外循環(huán)血路

NF EN ISO 3826-3:2008用于血液和血液成分的軟塑料袋 - 第 3 部分：帶有集成配件的血袋系統(tǒng)

NF EN ISO 3826-4:2015用于血液和血液成分的軟塑料袋 - 第 4 部分：帶有集成配件的單采血袋系統(tǒng)

NF S93-230-4*NF EN ISO 3826-4:2015用于人體血液和血液成分的塑料可折疊容器 第4部分：具有集成功能的單采血液袋系統(tǒng)

NF S92-026*NF EN ISO 15197:2015體外診斷測(cè)試系統(tǒng) 糖尿病管理中自我測(cè)試用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

NF S92-026:2004體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

NF S92-026:2013體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

NF C55-408*NF EN 60308:2005液壓渦輪機(jī) 控制系統(tǒng)測(cè)試

NF EN 1060-3/IN2:2010無(wú)創(chuàng)血壓計(jì)第3部分：機(jī)電血壓測(cè)量系統(tǒng)的附加要求

NF S97-103/A1:2006非侵入式血壓表.第3部分:電-機(jī)血壓測(cè)量系統(tǒng)的補(bǔ)充要求

NF S97-103:2010非侵害性血壓計(jì).第3部分:電-機(jī)血壓測(cè)量系統(tǒng)的補(bǔ)充要求

NF S97-103:1997非侵害性血壓計(jì).第3部分:電-機(jī)血壓測(cè)量系統(tǒng)的補(bǔ)充要求

NF L90-300-35-10*NF EN 16603-35-10:2016空間工程 液體推進(jìn)部件、子系統(tǒng)和系統(tǒng)的兼容性測(cè)試

NF EN 16603-35-10:2016航天工程 液體推進(jìn)部件、子系統(tǒng)和系統(tǒng)的兼容性測(cè)試

NF S97-104:2004非介入式血壓計(jì).第4部分:自動(dòng)非介入式血壓計(jì)整體系統(tǒng)精確度測(cè)定的試驗(yàn)過(guò)程

NF E86-601-3*NF EN 13160-3:2017泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 第3部分：儲(chǔ)罐液體系統(tǒng)的要求和測(cè)試/評(píng)估方法

NF EN 13160-3:2017泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 第3部分：儲(chǔ)罐液體系統(tǒng)的要求和測(cè)試/評(píng)估方法

NF L41-211*NF EN 2624:2007航空航天系列.液壓系統(tǒng)元件的壓力脈沖測(cè)試

NF EN 2624:2007航空航天系列-液壓系統(tǒng)部件的壓力脈沖測(cè)試

NF R12-651:1984液壓制動(dòng)系統(tǒng)測(cè)壓口

NF S97-103/IN2*NF EN 1060-3/IN2:2010非侵入式血壓計(jì).第3部分:電鍍機(jī)械式血壓計(jì)測(cè)量系統(tǒng)用增補(bǔ)要求

NF S93-310:2004血液透析用濃縮溶液的稀釋用水的分配和處理系統(tǒng).設(shè)計(jì)要求、操作、性能和安全

NF EN 12178:2017制冷系統(tǒng)和熱泵 液體指示器 要求、測(cè)試和標(biāo)記

NF M08-007*NF EN ISO 7278-2:1996液態(tài)烴 動(dòng)態(tài)測(cè)量 容量計(jì)用驗(yàn)證系統(tǒng) 第2部分：管子液壓試驗(yàn)器

NF E35-406*NF EN 12178:2017制冷系統(tǒng)和熱泵 液位指示裝置 要求、測(cè)試和標(biāo)記

NF EN ISO 10993-4:2018醫(yī)療器械的生物學(xué)評(píng)價(jià) 第4部分：與血液相互作用的測(cè)試選擇

NF EN ISO 15197:2015體外診斷系統(tǒng) 血糖自動(dòng)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)親屬的緊急情況 獲得糖尿病糖尿病獎(jiǎng)

NF EN 50980-1:2019遠(yuǎn)程血液酒精監(jiān)測(cè)裝置.測(cè)試方法和性能要求.第1部分：評(píng)估程序的儀器

韓國(guó)科技標(biāo)準(zhǔn)局，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

KS P ISO 8638-2012(2017)心血管植入物和體外系統(tǒng)血液透析器、血液濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外血液回路

KS P ISO 8637:2018心血管植入物和體外系統(tǒng) - 血液透析器 血液過(guò)濾器 除血器和血吸蟲(chóng)藥

KS P ISO 3826-4:2019塑料用于人體血液和血液成分的可折疊容器 - 第4部分:具有集成功能的Aphaeresis血液袋系統(tǒng)

KS K ISO 16603:2012防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液和體液滲透性的測(cè)定.使用人造血液的試驗(yàn)方法

KS P ISO 15197:2017體外診斷測(cè)試系統(tǒng) - 血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)在管理糖尿病中的自我測(cè)試的要求

KS P ISO 15675:2020心血管植入物和人造器官 - 體外循環(huán)系統(tǒng) - 動(dòng)脈血液過(guò)濾器

KS K ISO 16603-2012(2017)服裝為針對(duì)與防護(hù)服的材料的電阻的血液和體液的測(cè)定接觸保護(hù)使用合成血液通過(guò)血液和體液試驗(yàn)方法穿透

KS P ISO 15197:2010體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

KS P ISO 3826-3:2019塑料用于人血和血液成分的可折疊容器 - 第3部分:具有集成特征的血袋系統(tǒng)

KS W 2919-1985(2010)飛機(jī)液壓系統(tǒng)和用于測(cè)試的緊急公理氣動(dòng)系統(tǒng)

KS B OIMLR 120-2006(2021)非水液體測(cè)量系統(tǒng)試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)容量測(cè)量

KS K ISO 16604:2012防止接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料防止血液病原滲透性的測(cè)定.使用Phi.X.175噬菌體的試驗(yàn)方法

KS K ISO 16604-2012(2022)防止與血液和體液接觸的防護(hù)服.防護(hù)服材料抗血液傳播病原體滲透性的測(cè)定.使用Phi-X174噬菌體的試驗(yàn)方法

KS B OIMLR 120-2006(2016)用于測(cè)試水以外液體測(cè)量系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)容量措施

KS B 50117-2005(2020)水以外的液體測(cè)量系統(tǒng)

KS B OIMLR 120-2006用于液體(除水以外)測(cè)量系統(tǒng)試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)容量測(cè)量?jī)x

KS W 2919-1985航空器液壓系統(tǒng)和應(yīng)急氣壓系統(tǒng)的試驗(yàn)通則

KS P ISO 17593:2009臨床實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和體外醫(yī)療裝置.口服抗凝血?jiǎng)┲委熥詼y(cè)用體外監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

KS K ISO 16604-2012(2017)服裝為針對(duì)與防護(hù)服的材料電阻的血液和體液的測(cè)定接觸保護(hù)通過(guò)使用披-X174噬菌體血源性病原體試驗(yàn)方法穿透

KS M ISO 4124:2003液態(tài)烴類.動(dòng)測(cè)量.容量計(jì)系統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)控制

KS M ISO 4124:2013液態(tài)烴類 動(dòng)測(cè)量 容量計(jì)系統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)控制

歐洲標(biāo)準(zhǔn)化委員會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

EN ISO 8637-1:2020血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng).第1部分:血液透析器，血液透析過(guò)濾器，血液過(guò)濾器和血液濃縮器

EN ISO 8638:2014心血管植入物和體外系統(tǒng).用于血液透析器,血液透析濾過(guò)器和血液濾過(guò)器的體外血液循環(huán)(ISO 8638:2010)

prEN ISO 8637-2用于血液凈化的體外系統(tǒng) 第2部分：用于血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器的體外血液和流體回路（ISO/DIS 8637-2:2022）

EN ISO 3826-3:2007人類血液及血液成分用塑料可折疊容器.第3部分:帶綜合特征采血袋系統(tǒng)

EN ISO 15197:2015體外診斷測(cè)試系統(tǒng).血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)進(jìn)行糖尿病自我管理(ISO 15197:2013)

EN ISO 15197:2003體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病人自測(cè)用血糖檢測(cè)系統(tǒng)要求 ISO 15197-2003

EN ISO 15197:2013體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

EN ISO 3826-4:2015儲(chǔ)存人體血液及血液成分的可折疊塑料容器.第4部分:具有集成功能的機(jī)采血袋系統(tǒng)(ISO 3826-4:2015)

CEN EN ISO 3826-3:2007用于裝載人體血液和血液成分的塑料可收縮容器.第3部分:集成相關(guān)裝置的血袋系統(tǒng)(ISO 3826-3-2006)

EN 16603-35-10:2014航天工程.液態(tài)推動(dòng)部件,子系統(tǒng)及系統(tǒng)的兼容性測(cè)試

EN 1060-4:2004非介入式血壓計(jì).第4部分:自動(dòng)非介入式血壓計(jì)整體系統(tǒng)精確度測(cè)定的試驗(yàn)過(guò)程

EN 1060-3:1997+A2:2009非侵入式血壓計(jì).第3部分:電動(dòng)機(jī)械血壓測(cè)量系統(tǒng)的補(bǔ)充要求

EN 1060-3:1994非侵入式血壓計(jì).第3部分:電動(dòng)機(jī)械血壓測(cè)量系統(tǒng)的補(bǔ)充要求

EN 13160-3:2016檢漏系統(tǒng)-第3部分:坦克液體系統(tǒng)的要求和測(cè)試/評(píng)估方法

EN 1060-3:1997非侵入式血壓計(jì).第3部分:電動(dòng)機(jī)械血壓測(cè)量系統(tǒng)的補(bǔ)充要求;包含修改件件A2-2009

KR-KS，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

KS P ISO 8637-2-2022血液凈化用體外系統(tǒng).第2部分:血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器用體外血液回路

KS P ISO 8637-2018心血管植入物和體外系統(tǒng) - 血液透析器 血液過(guò)濾器 除血器和血吸蟲(chóng)藥

KS P ISO 8637-3-2022血液凈化用體外系統(tǒng)第3部分:血漿過(guò)濾器

KS K ISO 16603-2012(2022)防接觸血液和體液的防護(hù)服.防護(hù)服材料抗血液和體液滲透性的測(cè)定.合成血液試驗(yàn)方法

KS P ISO 3826-4-2019塑料用于人體血液和血液成分的可折疊容器 - 第4部分:具有集成功能的Aphaeresis血液袋系統(tǒng)

KS P ISO 15197-2017體外診斷測(cè)試系統(tǒng) - 血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)在管理糖尿病中的自我測(cè)試的要求

KS P ISO 15197-2017(2022)體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng).糖尿病管理中自我測(cè)試用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

KS P ISO 15675-2020心血管植入物和人造器官 - 體外循環(huán)系統(tǒng) - 動(dòng)脈血液過(guò)濾器

KS P ISO 3826-3-2019塑料用于人血和血液成分的可折疊容器 - 第3部分:具有集成特征的血袋系統(tǒng)

印度尼西亞標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

SNI ISO 8638:2012心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路

SNI ISO 15197:2009體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng). 糖尿病管理用血糖自測(cè)監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

SNI 03-6436-2000注水井和撤回測(cè)定液壓性能的含水層系統(tǒng)的測(cè)試方法

SNI 09-2663-1992公路交通工具制動(dòng)系統(tǒng). 防水、防鹽酸溶液、防油與制動(dòng)液測(cè)試方法

SNI 05-3057-1992制冷系統(tǒng)測(cè)試

CEN - European Committee for Standardization，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

EN ISO 8637-2:2018血液凈化體外循環(huán)系統(tǒng).第2部分:血液透析器，血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路

加拿大標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

CAN/CSA-ISO 8637:2012心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器（第一版）

CAN/CSA-ISO 8638:2013心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路（第一版）

CAN/CSA-ISO 8638:2012心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路（第一版）

CSA ISO 8637-1:2021體外血液凈化系統(tǒng) 第1部分：血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器（采用 ISO 8637-1:2017，第一版，2017-11）

CSA Z364.2.1-2013血液透析設(shè)備監(jiān)控系統(tǒng)（第三版）

CAN/CSA-ISO 8637A:2015心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析濾過(guò)器、血液濾過(guò)器和血液濃縮器修正案 1：圖 2 的修訂版 透析液入口和出口的主要安裝尺寸（第一版）

CSA ISO 15197-05-CAN/CSA:2005體外診斷試驗(yàn)系統(tǒng) 糖尿病人自測(cè)用血糖檢測(cè)系統(tǒng)要求.第1版

CAN/CSA-ISO 15197:2015體外診斷測(cè)試系統(tǒng) 用于管理糖尿病的自我測(cè)試的血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求（第二版）

CSA Z364.2.1-94-1994液體供應(yīng)和血液透析監(jiān)控系統(tǒng).第2版本.通用指令第1號(hào)

美國(guó)國(guó)防部標(biāo)準(zhǔn)化文件（含MIL標(biāo)準(zhǔn)），關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

DOD A-A-53973 B-1993血液收集分配系統(tǒng)袋子

DOD A-A-54889-1993血液流動(dòng)溫?zé)嵫b置和壓力灌輸系統(tǒng)

AENOR，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

UNE-EN ISO 8638:2014心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過(guò)濾器和血液過(guò)濾器的體外血液回路（ISO 8638:2010）

UNE-EN ISO 8637:2014心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器（ISO 8637:2010，包括 2013-04-01 修正案 1）

UNE-EN ISO 15197:2013體外診斷測(cè)試系統(tǒng) 用于糖尿病管理自我測(cè)試的血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)要求（ISO 15197:2013）

UNE-EN ISO 3826-3:2008用于人體血液和血液成分的塑料可折疊容器 第3部分：具有集成功能的血袋系統(tǒng)（ISO 3826-3:2006）

UNE-EN 1060-3:1997+A2:2010無(wú)創(chuàng)血壓計(jì) 第3部分：機(jī)電式血壓測(cè)量系統(tǒng)的補(bǔ)充要求

UNE-EN 13160-3:2017泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 第3部分：儲(chǔ)罐液體系統(tǒng)的要求和測(cè)試/評(píng)估方法

UNE-EN 13160-3:2004泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 第3部分：儲(chǔ)罐液體系統(tǒng)

UNE-EN 13160-5:2005泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 第5部分：儲(chǔ)罐液位計(jì)泄漏檢測(cè)系統(tǒng)

UNE-EN 12178:2017制冷系統(tǒng)和熱泵 液位指示裝置 要求、測(cè)試和標(biāo)記

UNE-EN 12838:2001液化天然氣裝置和設(shè)備 LNG 取樣系統(tǒng)的適用性測(cè)試

UNE 68070:1989橄欖種植設(shè)備 用于獲取橄欖油的液壓系統(tǒng) 測(cè)試方法

RU-GOST R，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

GOST 6915-1989心臟和血管系統(tǒng)（機(jī)械）內(nèi)的血液測(cè)量裝置 通用技術(shù)要求和試驗(yàn)方法

GOST R ISO 8638-1999血液透析器,血濾器,與血液濃縮器的體外血液循環(huán).技術(shù)要求和測(cè)試方法

GOST R ISO 8637-1999血液透析器,血濾器,與血液濃縮器.技術(shù)要求和測(cè)試方法

GOST 4.317-1985血液部門用系統(tǒng)和裝置.指標(biāo)項(xiàng)目

GOST R ISO 15197-2015體外診斷測(cè)試系統(tǒng). 糖尿病癥管理中自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

GOST 31515.3-2012非侵入式血壓計(jì)(動(dòng)脈血壓測(cè)量一起).第3部分.電機(jī)血壓測(cè)量系統(tǒng)補(bǔ)充要求

GOST 8.627-2013確保測(cè)量可追溯性的國(guó)家系統(tǒng). 生物樣品的定量測(cè)量用體外診斷醫(yī)療試驗(yàn)系統(tǒng). 第1部分. 血液分析儀. 驗(yàn)證方法

GOST R ISO 7199-2010血液-氣體交換機(jī)(氧合器).技術(shù)要求與測(cè)試方法

GOST R 50855-1996血液容器及其部件.化學(xué)生物安全要求與測(cè)試方法

GOST R ISO 6772-2011航空航天.流體系統(tǒng).液壓軟管,管道系統(tǒng)和裝配的脈沖測(cè)試

GOST R 51622-2000血液用聚合物容器與一次性部件.技術(shù)要求.測(cè)試方法

GOST R 53834-2010機(jī)動(dòng)車輛.液壓系統(tǒng)軟管.測(cè)試方法和技術(shù)要求

GOST ISO 17593-2011臨床實(shí)驗(yàn)室測(cè)試和體外醫(yī)療裝置.口服抗凝血?jiǎng)┲委熥詼y(cè)用體外監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求

GOST R 53839-2010汽車發(fā)動(dòng)機(jī).冷卻系統(tǒng)液泵.技術(shù)要求和測(cè)試方法

GOST 21058-1975航空液壓系統(tǒng)用液體及航空油.起泡性測(cè)定法

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-醫(yī)藥，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

YY/T 0700-2008血液和體液防護(hù)裝備.防護(hù)服材料抗血液和體液穿透性能測(cè)試.合成血試驗(yàn)方法

YY/T 0689-2008血液和體液防護(hù)裝備.防護(hù)服材料抗血液傳播病原體穿透性能測(cè)試.Phi-X174噬菌體試驗(yàn)方法

YY 0580-2005心血管植入物及人工器官心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng)動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器

YY 0580-2011心血管植入物及人工器官.心肺轉(zhuǎn)流系統(tǒng).動(dòng)脈管路血液過(guò)濾器

YY/T 0456.4-2014血液分析儀用試劑 第4部分:有核紅細(xì)胞檢測(cè)試劑

YY/T 0456.5-2014血液分析儀用試劑 第5部分:網(wǎng)織紅細(xì)胞檢測(cè)試劑

YY/T 1150-2009血紅蛋白干化學(xué)檢測(cè)系統(tǒng)通用技術(shù)要求

YY/T 0807-2010預(yù)裝在輸送系統(tǒng)上的球囊擴(kuò)張血管支架穩(wěn)固性能標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試方法

YY/T 0858-2011球囊擴(kuò)張血管支架和支架系統(tǒng).三點(diǎn)彎曲試驗(yàn)方法

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-農(nóng)業(yè)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

546藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第七章 泌尿系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 血液凈化透析液與置換液 血液透析液

547藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第七章 泌尿系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 血液凈化透析液與置換液 血液濾過(guò)置換液

627藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第四節(jié) 血漿代用品 明膠

594藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 一、止血藥 凝血因子

570藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 葉酸

588藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 三、升血小板藥 人血白蛋白

579藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 蔗糖鐵

595藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 一、止血藥 人凝血因子Ⅷ

572藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 鐵補(bǔ)充劑

569藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 維生素B12

571藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 亞葉酸鈣

573藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 硫酸亞鐵

599藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 一、止血藥 人凝血酶原復(fù)合物

596藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 一、止血藥 重組人凝血因子Ⅷ

578藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 右旋糖酐鐵

589藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 一、止血藥 維生素K

576藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 琥珀酸亞鐵

574藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 富馬酸亞鐵

577藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 枸櫞酸鐵銨

590藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 一、止血藥 維生素K1

628藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第四節(jié) 血漿代用品 羥乙基淀粉

626藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第四節(jié) 血漿代用品 右旋糖酐40

586藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 三、升血小板藥 重組人血小板生成素

580藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 重組人促紅素

575藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 葡萄糖酸亞鐵

581藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 一、抗貧血藥 甲磺酸去鐵胺

597藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 一、止血藥 重組人活化凝血因子Ⅶ

592藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 一、止血藥 醋酸甲萘氫醌

598藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 一、止血藥 人纖維蛋白原

593藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 一、止血藥 硫酸魚(yú)精蛋白

585藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 三、升血小板藥 重組人白介素-11

587藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 三、升血小板藥 腎上腺皮質(zhì)激素類

591藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 一、止血藥 亞硫酸氫鈉甲萘醌

548藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第七章 泌尿系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 血液凈化透析液與置換液 腹膜透析液

582藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 二、升白細(xì)胞藥 利可君

617藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 二、抗血小板藥 雙嘧達(dá)莫

619藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 二、抗血小板藥 替羅非班

618藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 二、抗血小板藥 西洛他唑

614藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 二、抗血小板藥 阿司匹林

620藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 二、抗血小板藥 前列地爾

630藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第五節(jié) 其他 門冬酰胺酶

601藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 二、抗纖溶藥 氨甲苯酸

602藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 二、抗纖溶藥 酚磺乙胺

600藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第二節(jié) 止血與抗纖溶藥 二、抗纖溶藥 氨甲環(huán)酸

629藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第五節(jié) 其他 全反式維甲酸

616藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 二、抗血小板藥 硫酸氯吡格雷

615藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 二、抗血小板藥 鹽酸噻氯匹定

631藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第五節(jié) 其他 注射用硼替佐米

603藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 一、抗凝藥 肝素鈉

604藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 一、抗凝藥 肝素鈣

622藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 三、溶栓藥 鏈激酶

613藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 一、抗凝藥 巴曲酶

612藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 一、抗凝藥 降纖酶

621藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 三、溶栓藥 尿激酶

610藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 一、抗凝藥 華法林鈉

611藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 一、抗凝藥 利伐沙班

625藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 三、溶栓藥 替奈普酶*

624藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 三、溶栓藥 瑞替普酶*

623藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 三、溶栓藥 阿替普酶

608藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 一、抗凝藥 達(dá)肝素鈉

583藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 二、升白細(xì)胞藥 重組人粒細(xì)胞刺激因子

609藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 一、抗凝藥 磺達(dá)肝癸鈉*

606藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 一、抗凝藥 那屈肝素鈣

607藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 一、抗凝藥 依諾肝素鈉

605藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第三節(jié) 抗凝藥、抗血小板藥及溶栓藥 一、抗凝藥 低分子量肝素

584藥典 化學(xué)藥和生物制品卷-2010第八章 血液系統(tǒng)用藥 第一節(jié) 升血細(xì)胞藥 二、升白細(xì)胞藥 重組人粒細(xì)胞巨噬細(xì)胞刺激因子

農(nóng)業(yè)部公告第1834號(hào)新獸藥：1、禽白血病病毒ELISA抗原檢測(cè)試劑盒；2、人參葉口服液

國(guó)家質(zhì)檢總局，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

GB 14232.3-2011人體血液及血液成分袋式塑料容器.第3部分：含特殊組件的血袋系統(tǒng)

GB/T 19634-2005體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng).自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)通用技術(shù)條件

GB/T 19634-2005(XG1-2006)體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng)自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)通用技術(shù)條件修改單1

GB/T 21681-2008數(shù)控壓力機(jī)、液壓機(jī)用模擬負(fù)荷測(cè)試系統(tǒng)

GB/T 13468-2013泵類液體輸送系統(tǒng)電能平衡測(cè)試與計(jì)算方法

GB/T 30040.5-2013雙層罐滲漏檢測(cè)系統(tǒng) 第5部分:儲(chǔ)罐液位儀測(cè)漏系統(tǒng)

GB/T 16666-2012泵類液體輸送系統(tǒng)節(jié)能監(jiān)測(cè)

中國(guó)團(tuán)體標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

T/CAME 48-2022血液透析用集中供濃縮物系統(tǒng)

T/ZJSAE 017-2023車用動(dòng)力電池液冷系統(tǒng)測(cè)試方法

T/CCSA 274-2019數(shù)據(jù)中心液冷系統(tǒng)冷卻液體技術(shù)要求和測(cè)試方法

T/QGCML 264-2022智能數(shù)字化血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)通用技術(shù)要求

T/CASME 355-2023油井液面智能監(jiān)測(cè)系統(tǒng)

T/SJZJLXH 0004-2018現(xiàn)場(chǎng)液位檢測(cè)系統(tǒng)校準(zhǔn)規(guī)范

T/SJZJLXH 0012-2020現(xiàn)場(chǎng)液位檢測(cè)系統(tǒng)校準(zhǔn)規(guī)范

T/CMES 24001-2018三軸六自由度液壓振動(dòng)試驗(yàn)系統(tǒng)

T/CCSA 269-2019數(shù)據(jù)中心液冷服務(wù)器系統(tǒng)總體技術(shù)要求和測(cè)試方法

國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局、中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

GB 14232.4-2021人體血液及血液成分袋式塑料容器 第4部分：含特殊組件的單采血袋系統(tǒng)

GB/T 19634-2021體外診斷檢驗(yàn)系統(tǒng) 自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)通用技術(shù)條件

GB/T 37555-2019船用液位遙測(cè)系統(tǒng)

浙江省標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

DB33/T 918.2-2014血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第2部分：血站信息系統(tǒng)基本數(shù)據(jù)集

DB33/T 918.1-2014血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第1部分：血站信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范

DB33/T 918.5-2021血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第5部分：?jiǎn)尾裳獫{站管理信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范

DB33/T 918.6-2021血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第6部分：血站與單采血漿站信息共享基本數(shù)據(jù)集

DB33/T 918.3-2021血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第3部分：醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床用血管理信息系統(tǒng)基本功能規(guī)范

DB33/T 918.4-2021血液信息系統(tǒng)基本建設(shè)規(guī)范 第4部分：血站與醫(yī)院信息共享基本數(shù)據(jù)集

US-AAMI，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

ANSI/AAMI/ISO 8637:2010/A1:2013心血管植入物和體外系統(tǒng) 血液透析器、血液透析過(guò)濾器、血液過(guò)濾器和血液濃縮器 修正案 1：圖 2 的修訂 透析液入口和出口的主要裝配尺寸

美國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)學(xué)會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

ANSI/ASTM F1671:1997用病毒穿透率測(cè)試系統(tǒng)測(cè)試防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體滲透性的方法

ANSI/AAMI/ISO 11658:2012心血管植入物和體外循環(huán)系統(tǒng).用于體外灌注系統(tǒng)的血液/組織接觸表面改質(zhì)

ANSI/ASHRAE 125-1992HVAC系統(tǒng)中液流熱能測(cè)試方法

GOSTR，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

GOST ISO 15197-2011體外診斷測(cè)試系統(tǒng) 糖尿病管理自測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)要求

JSAE - Society of Automotive Engineers of Japan@ Inc.，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

JASO C453-1982制動(dòng)液液位系統(tǒng)的測(cè)試方法

AT-ON，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

ONORM K 2030-1983血液存儲(chǔ)用冰箱．定義；要求；測(cè)試

ONORM EN 28872-1994輸血、輸液和注射瓶鋁蓋．一般要求和測(cè)試方法(ISO 8872-1988)

江蘇省標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

DB32/T 3545.2-2020血液凈化治療技術(shù)管理 第2部分 血液透析水處理系統(tǒng)質(zhì)量控制規(guī)范

立陶宛標(biāo)準(zhǔn)局，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

LST EN ISO 3826-3:2008用于人體血液和血液成分的塑料可折疊容器 第3部分：具有集成功能的血袋系統(tǒng)（ISO 3826-3:2006）

LST EN ISO 15197:2004體外診斷測(cè)試系統(tǒng) 用于管理糖尿病的自測(cè)血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求（ISO 15197:2003）

LST EN ISO 15197:2004/AC:2005體外診斷測(cè)試系統(tǒng) 用于管理糖尿病的自測(cè)血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的要求（ISO 15197:2003）

LST EN 1060-4-2004無(wú)創(chuàng)血壓計(jì) 第4部分：確定自動(dòng)無(wú)創(chuàng)血壓計(jì)整體系統(tǒng)精度的測(cè)試程序

LST EN 1060-3-2000+A2-2010無(wú)創(chuàng)血壓計(jì) 第3部分：機(jī)電式血壓測(cè)量系統(tǒng)的補(bǔ)充要求

LST EN 13160-3-2004泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 第3部分：儲(chǔ)罐液體系統(tǒng)

LST EN 13160-5-2005泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 第5部分：儲(chǔ)罐液位計(jì)泄漏檢測(cè)系統(tǒng)

LST EN 13160-5-2005/AC-2007泄漏檢測(cè)系統(tǒng) 第5部分：儲(chǔ)罐液位計(jì)泄漏檢測(cè)系統(tǒng)

LST EN 12178-2004制冷系統(tǒng)和熱泵 液位指示裝置 要求、測(cè)試和標(biāo)記

LST EN 12838-2001液化天然氣裝置和設(shè)備 LNG 取樣系統(tǒng)的適用性測(cè)試

LST EN 2624-2007航天系列 液壓系統(tǒng)元件的壓力脈沖試驗(yàn)

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-公共安全標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

GA 657-2006人體液斑ABO血型檢測(cè).凝集抑制試驗(yàn)

SAE - SAE International，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

SAE AS23A-2004測(cè)試 飛機(jī)液壓系統(tǒng)和部件

SAE AIR4002-19948000 psi 液壓系統(tǒng)：經(jīng)驗(yàn)和測(cè)試結(jié)果

SAE AIR4002A-20128000 psi 液壓系統(tǒng)：經(jīng)驗(yàn)和測(cè)試結(jié)果

SAE ARP219-1961在污染控制系統(tǒng)中進(jìn)行液壓元件測(cè)試 程序和方法

CZ-CSN，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

CSN 85 6210-1989血液透析器．一般技術(shù)要求及測(cè)試方法

CSN 11 9373-1987工業(yè)液壓部件聯(lián)合系統(tǒng)．一級(jí)伸縮液壓缸．測(cè)試方法

CSN 11 9530-1989工業(yè)液壓部件聯(lián)合系統(tǒng)．濾芯．密封測(cè)試

CSN 11 9719-1986工業(yè)用液壓部件蓄力器統(tǒng)一體系測(cè)試方法

CSN 11 9153-1983工業(yè)液壓部件聯(lián)合系統(tǒng)．壓力控制閥．測(cè)試方法

CSN 11 9129-1982工業(yè)液壓部件聯(lián)合系統(tǒng)．滑動(dòng)閥齒輪．測(cè)試方法

CSN 11 9531-1989工業(yè)液壓部件聯(lián)合系統(tǒng)．濾芯．尾端負(fù)荷測(cè)試方法

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-航空，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

HB 5931.2-1986飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試 在系統(tǒng)管路上采集液樣的方法

HB 5931.8-1989飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試-用顯微鏡對(duì)比法測(cè)定工作液固體污染度

HB 8506-2014民用飛機(jī)液壓系統(tǒng)試驗(yàn)要求

HB 5931.3-1986飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試 自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù)器校準(zhǔn)

HB 5931.6-1986飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試 污染度分析報(bào)告形式

HB 5931.5-1986飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試 用顯微鏡計(jì)數(shù)法測(cè)定工作液固體顆粒污染度

HB 5931.4-1986飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試 用自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù)器測(cè)定工作液固體顆粒污染度

國(guó)家*用標(biāo)準(zhǔn)-總裝備部，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

GJB 380.2-1987飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試在系統(tǒng)管路上采集液樣的方法

GJB 380.7-1987飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試在油箱中采集液樣的方法

GJB 1699-1993液體火箭發(fā)動(dòng)機(jī)地面試驗(yàn)測(cè)量系統(tǒng)規(guī)范

GJB 383.25-1994遙測(cè)系統(tǒng)、分系統(tǒng)測(cè)試方法伺服系統(tǒng)性能測(cè)試方法

GJB 164.25-1986登陸艦艇系泊和航行試驗(yàn)規(guī)程燃油、滑油、淡水駁運(yùn)系統(tǒng)及液位遙測(cè)系統(tǒng)試驗(yàn)

GJB 380.8-1998飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試 用顯微鏡對(duì)比法測(cè)定工作液固體污染度

GJB 383.15A-1997遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法直接記錄系統(tǒng)測(cè)試方法

GJB 383.15-1988遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法直接記錄系統(tǒng)測(cè)試方法

GJB 380.5-1987飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試用顯微鏡計(jì)數(shù)法測(cè)定油液固體顆粒污染度

GJB 383.13-1988遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法傳感器遙測(cè)系統(tǒng)校準(zhǔn)測(cè)試方法

GJB 380.3-1987飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù)器校準(zhǔn)

GJB 380.6A-1999飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試－污染度分析報(bào)告形式

GJB 380.6-1987飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試污染度分析報(bào)告形式

GJB 8619-2015飛機(jī)液壓系統(tǒng)工作液含水量檢測(cè)方法

GJB 350.28-1987水面戰(zhàn)斗艦艇系泊和航行試驗(yàn)規(guī)程燃油、滑油、淡水駁運(yùn)系統(tǒng)及液位測(cè)量系統(tǒng)試驗(yàn)

GJB 383.14A-1997遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法調(diào)頻記錄／重放系統(tǒng)測(cè)試方法

GJB 383.14-1988遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法調(diào)頻記錄／重放系統(tǒng)測(cè)試方法

GJB 383.27-1994遙測(cè)系統(tǒng)、分系統(tǒng)測(cè)試方法時(shí)碼器測(cè)試方法

GJB 380.4-1987飛機(jī)液壓系統(tǒng)污染測(cè)試用自動(dòng)顆粒計(jì)數(shù)器測(cè)定油液固體顆粒污染度

GJB 383.11-1988遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法遙測(cè)天線測(cè)試方法

GJB 383.16A-1997遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法計(jì)測(cè)磁頭測(cè)試方法

GJB 383.17A-1997遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法計(jì)測(cè)磁帶測(cè)試方法

GJB 383.16-1988遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法計(jì)測(cè)磁頭測(cè)試方法

GJB 380.2A-2015航空工作液污染測(cè)試 第2部分：在系統(tǒng)管路上采集液樣的方法

GJB 1700A-2021航天液壓系統(tǒng)試驗(yàn)臺(tái)通用規(guī)范

GJB 1700-1993航天液壓系統(tǒng)試驗(yàn)臺(tái)通用規(guī)范

GJB 38.49-1988常規(guī)潛艇系泊、航行試驗(yàn)規(guī)程液壓系統(tǒng)

GJB 383.5A-1997遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法遙測(cè)接收機(jī)測(cè)試方法

GJB 383.4-1987遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法遙測(cè)發(fā)射機(jī)測(cè)試方法

GJB 383.17-1988遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法計(jì)測(cè)磁帶的測(cè)試方法

GJB 383.5-1987遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法遙測(cè)接收機(jī)測(cè)試方法

GJB 383.21-1994遙測(cè)系統(tǒng)、分系統(tǒng)測(cè)試方法彈上遙測(cè)時(shí)分多路傳輸分系統(tǒng)測(cè)試方法

GJB 383.8-1988遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法幀同步器測(cè)試方法

GJB 383.7-1988遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法碼同步器測(cè)試方法

GJB 383.20-1994遙測(cè)系統(tǒng)、分系統(tǒng)測(cè)試方法PCM-FM遙測(cè)地面站測(cè)試方法

GJB 383.22-1994遙測(cè)系統(tǒng)、分系統(tǒng)測(cè)試方法遙測(cè)頻率合成器測(cè)試方法

GJB 383.29-1997遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法遙測(cè)下變頻器測(cè)試方法

GJB 383.6A-1997遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法分集合成器測(cè)試方法

GJB 383.26-1994遙測(cè)系統(tǒng)、分系統(tǒng)測(cè)試方法PCM信號(hào)模擬器測(cè)試方法

GJB 383.1A-1997遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法遙測(cè)多路耦合器測(cè)試方法

GJB 383.1-1987遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法遙測(cè)多路耦合器測(cè)試方法

GJB 383.6-1987遙測(cè)系統(tǒng)及分系統(tǒng)測(cè)試方法分集合成器的測(cè)試方法

中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局、中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

GB/T 33339-2016全釩液流電池系統(tǒng)測(cè)試方法

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-能源，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

NB/T 11064-2023鋅基液流電池系統(tǒng) 測(cè)試方法

NB/T 10750-2021煤礦高壓大流量乳化液泵站系統(tǒng)性能測(cè)試方法

澳大利亞標(biāo)準(zhǔn)協(xié)會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

AS 3787.2:1997人類血液用一次性消毒增塑聚氯乙烯（PVC）袋的一般要求．多血袋系統(tǒng)

AS EN 1060.3:2004非侵入式血壓計(jì)．機(jī)電式血壓測(cè)量系統(tǒng)的補(bǔ)充要求

AS ISO 4124:2007液烴．動(dòng)態(tài)測(cè)定．容積計(jì)量系統(tǒng)的統(tǒng)計(jì)控制

美國(guó)機(jī)動(dòng)車工程師協(xié)會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

SAE ARP603A-1963用于測(cè)試液壓系統(tǒng)組件的脈沖測(cè)試設(shè)備

SAE AIR4002-20048000 psi 液壓系統(tǒng)：經(jīng)驗(yàn)和測(cè)試結(jié)果

SAE ARP219-1992在污染控制系統(tǒng)中進(jìn)行液壓元件測(cè)試的程序和方法

PL-PKN，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

PN L01467-1992航空航天．液壓系統(tǒng)管．資格測(cè)試

PN M73092-1990液體系統(tǒng)O環(huán)．規(guī)格和試驗(yàn)

PN C04612 ArkusZ01-1974水和廢水系統(tǒng)測(cè)試．系統(tǒng)測(cè)試電鍍廢水

PN G04026-1987采礦機(jī)器和儀器適用于液壓系統(tǒng)的液體．測(cè)試方法和耐火評(píng)估

美國(guó)材料與試驗(yàn)協(xié)會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

ASTM F1671-97b使用Φ-X174噬菌體穿透率的試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)試防護(hù)衣材料抗血液攜帶病原體穿透率的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

ASTM F1671-03利用Φ-X174噬菌體滲透作為試驗(yàn)系統(tǒng)測(cè)試防護(hù)服材料抗血液攜帶病原體滲透性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法

ASTM F1819-19用機(jī)械壓力技術(shù)測(cè)定防護(hù)服材料對(duì)合成血液滲透性的試驗(yàn)方法

衛(wèi)生部國(guó)家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

GBZ 75-2002職業(yè)性急性化學(xué)物中毒性血液系統(tǒng)疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)

GBZ 75-2010職業(yè)性急性化學(xué)物中毒性血液系統(tǒng)疾病診斷標(biāo)準(zhǔn)

ASHRAE - American Society of Heating@ Refrigerating and Air-Conditioning Engineers@ Inc.，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

ASHRAE 184 ERTA-2017液體冷卻系統(tǒng)現(xiàn)場(chǎng)性能測(cè)試方法

ASHRAE 184 ADD A-2018液體冷卻系統(tǒng)現(xiàn)場(chǎng)性能測(cè)試方法

ASHRAE 184-2016液體冷卻系統(tǒng)現(xiàn)場(chǎng)性能測(cè)試方法

ASHRAE 125-1992HVAC 系統(tǒng)中液流熱能表的測(cè)試方法

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-航天，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

QJ 1120A-2011靜壓液浮陀螺平臺(tái)系統(tǒng)測(cè)試方法

GB-REG，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

REG NASA-LLIS-0812-2000液氫和液氧推進(jìn)劑系統(tǒng)泄漏測(cè)試的經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)

US-CFR-file，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

CFR 9-147.1-2014動(dòng)物與動(dòng)物產(chǎn)品. 第147部分:國(guó)家家禽改良計(jì)劃的輔助規(guī)定. 第A子部分:血液測(cè)試程序. 第147.1節(jié):血液測(cè)試程序.

CFR 21-876.5870-2014食品和藥物. 第876部分:胃腸學(xué)-泌尿?qū)W設(shè)備. 第876.5870節(jié):吸附劑血液灌流系統(tǒng).

地方標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

CNS 15041-3-2007非侵入式血壓計(jì)－第3部：機(jī)電式血壓量測(cè)系統(tǒng)的補(bǔ)充規(guī)定

CNS 13953-1997液壓煞車系統(tǒng)試驗(yàn)法

CNS 15035-2006體外診斷系統(tǒng)－糖尿病管理時(shí)自我檢測(cè)用血糖監(jiān)測(cè)系統(tǒng)之規(guī)定

CNS 14800-2004使用Phi-X174噬菌體穿透力之試驗(yàn)系統(tǒng)供防護(hù)衣材料對(duì)血液媒介病原穿透阻力的試驗(yàn)法

CNS 13181-7-1995液化石油氣汽車燃?xì)庀到y(tǒng)–泄漏測(cè)試程序

CNS 13181-8-1995液化石油氣汽車燃?xì)庀到y(tǒng)–振動(dòng)測(cè)試程序

CNS 13181.8-1995液化石油氣汽車燃?xì)庀到y(tǒng)–振動(dòng)測(cè)試程序

CNS 13181.7-1995液化石油氣汽車燃?xì)庀到y(tǒng)–泄漏測(cè)試程序

CNS 14393.4-2004醫(yī)療器材生物性評(píng)估－第四部分：血液接觸特性測(cè)試方法的選擇

CNS 14393-4-2004醫(yī)療器材生物性評(píng)估－第四部分：血液接觸特性測(cè)試方法的選擇

ECSS - European Cooperation for Space Standardization，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

E-ST-35-10C-2009液體推進(jìn)系統(tǒng)的兼容性測(cè)試（第一期）

國(guó)家計(jì)量檢定規(guī)程，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

JJG 638-2015液壓式振動(dòng)試驗(yàn)系統(tǒng)

(美國(guó))空*，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

AIR FORCE MIL-T-87976-1985液壓系統(tǒng)元件試驗(yàn)臺(tái)

工業(yè)和信息化部，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

YD/T 3982-2021數(shù)據(jù)中心液冷系統(tǒng)冷卻液體技術(shù)要求和測(cè)試方法

ES-AENOR，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

UNE 68-070-1989橄欖油提取用液壓機(jī)系統(tǒng)的測(cè)試方法

上海市標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

DB31/ 205-2007機(jī)動(dòng)車駕駛員駕車時(shí)血液中酒精閾值與測(cè)試方法

國(guó)際電工委員會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

IEC PAS 63023:2016醫(yī)療電氣系統(tǒng).外部報(bào)警裝置用血液透析設(shè)備的輸入接口

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)-汽車，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

QC/T 29105.3-1992專用汽車液壓系統(tǒng)液壓油固體污染度測(cè)試方法 取樣

QC/T 29105.3-2013專用汽車液壓系統(tǒng)液壓油固體顆粒污染度測(cè)試方法.取樣

QC/T 29105.1-1992專用汽車液壓系統(tǒng)液壓油固體污染度測(cè)試方法 術(shù)語(yǔ)及其定義

QC/T 29105.2-1992專用汽車液壓系統(tǒng)液壓油固體污染度測(cè)試方法 裝置及裝置的清洗

QC/T 29105.4-1992專用汽車液壓系統(tǒng)液壓油固體污染度測(cè)試方法 顯微鏡顆粒計(jì)數(shù)法

國(guó)家藥監(jiān)局，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

YY/T 1842.7-2023醫(yī)療器械 醫(yī)用貯液容器輸送系統(tǒng)用連接件 第7部分：血管內(nèi)輸液用連接件

US-CLSI，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

CLSI H18-A4-2010用于普通實(shí)驗(yàn)室測(cè)試的血液樣本的處理和加工程序

IEC - International Electrotechnical Commission，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

PAS 63023-2016醫(yī)用電氣系統(tǒng) 血液透析設(shè)備外接報(bào)警器使用輸入接口（1.0版）

IT-UNI，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

UNI ISO 18250-7:2021醫(yī)療器械 醫(yī)療保健應(yīng)用儲(chǔ)液器輸送系統(tǒng)連接器 第7部分：血管內(nèi)輸液連接器

重慶市地方標(biāo)準(zhǔn)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

DB50/ 25-1999車輛駕駛?cè)藛T駕車時(shí)血液、呼氣酒精含量值與測(cè)試方法

國(guó)家*用標(biāo)準(zhǔn)-國(guó)防科工委，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

GJB 5886-2006飛機(jī)液壓系統(tǒng)工作液含水量檢測(cè)方法

GJB 380.2A-2004航空工作液污染測(cè)試 第2部分：在系統(tǒng)管路上采集液樣的方法

GJB 383.28-1994遙測(cè)系統(tǒng)、分系統(tǒng)測(cè)試方法PAM分路器測(cè)試方法

(美國(guó))*事條例和規(guī)范，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

ARMY MIL-S-70941 A NOTICE 1-199712922091:系統(tǒng)測(cè)試

ARMY MIL-S-70941 A (1)-199412922091:系統(tǒng)測(cè)試

ARMY MIL-S-70941 A-199112922091:系統(tǒng)測(cè)試

(美國(guó))海*，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

NAVY MIL-T-18606 (1)-1969飛機(jī)環(huán)境系統(tǒng)測(cè)試系統(tǒng)

NAVY MIL-T-18606-1955飛機(jī)環(huán)境系統(tǒng)測(cè)試系統(tǒng)

NAVY MIL-H-85330 A NOTICE 2-1996混合測(cè)試系統(tǒng)

NAVY MIL-H-85330 A VALID NOTICE 1-1988混合測(cè)試系統(tǒng)

NAVY MIL-H-85330 A-1981混合測(cè)試系統(tǒng)

NAVY MIL-H-5475 B-1955電子,電氣,電動(dòng)液壓,機(jī)電設(shè)備系統(tǒng)及測(cè)試操作手冊(cè)

SE-SIS，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

SIS SS-ISO 6772:1989航空航天．液壓系統(tǒng)．液壓制動(dòng)軟管、管道系統(tǒng)及輔助配件沖擊試驗(yàn)

SIS SS-ISO 5884:1989航空航天．液壓系統(tǒng)及組件．液壓液體中固體微粒污染取樣及測(cè)量系統(tǒng)方法

SIS SS-ISO 6773:1984航空航天液壓系統(tǒng)．管道系統(tǒng)及配件熱沖擊沖擊試驗(yàn)

RO-ASRO，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

SR ISO 8574:1995航空航天．液壓系統(tǒng)管．合格考試

美國(guó)航空無(wú)線電設(shè)備公司，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

ARINC 608A ITEM 3.0-1993測(cè)試系統(tǒng)功能

ARINC 608A ITEM 3.0測(cè)試系統(tǒng)功能

美國(guó)辦公家具協(xié)會(huì)，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

BIFMA X5.6-2003面板系統(tǒng) 測(cè)試

BIFMA X5.6-2010面板系統(tǒng) 測(cè)試

IN-BIS，關(guān)于血液測(cè)試系統(tǒng)的標(biāo)準(zhǔn)

IS 12092-1987液壓流體動(dòng)力系統(tǒng)中使用的軟管組件的測(cè)試方法

檢測(cè)流程步驟

溫馨提示：以上內(nèi)容僅供參考使用，更多檢測(cè)需求請(qǐng)咨詢客服。